Đối với hầu hết mọi người, việc tái phát và xóa MS (RRMS) biến thành MS tiến triển thứ cấp (SPMS) tại một số điểm. Mô hình thông thường của tái phát và thuyên giảm bắt đầu thay đổi. Bạn có thể có ít tái phát hơn hoặc không có gì cả. Nhưng các triệu chứng MS của bạn sẽ dần dần trở nên tồi tệ hơn. Những thay đổi này xảy ra chậm, vì vậy ban đầu bạn và bác sĩ có thể không nhận thấy chúng.

Mất bao lâu để RRMS trở thành SPMS?

Không ai biết chính xác, nhưng có thể mất đến 20 đến 25 năm. Vì SPMS rất phức tạp, các bác sĩ thường đợi ít nhất 6 tháng để chẩn đoán.

Làm sao tôi biết SPMS?

Việc chuyển sang SPMS không dễ nhận ra. Bạn có thể bắt đầu nhận thấy một số thay đổi trong MS của bạn. Nhưng nếu bạn vẫn bị tái phát, thật khó để biết đó có phải là SPMS hay không.

Bác sĩ có thể chẩn đoán SPMS dựa trên các triệu chứng của bạn theo thời gian, khám thần kinh và quét MRI.

Tại sao tôi bị SMPS?

SMPS là giai đoạn thứ hai của RRMS, và nó xảy ra với hầu hết mọi người.

Một loại thuốc điều chỉnh bệnh, như interferon beta, cho RRMS có thể làm cho tình trạng tái phát ít xảy ra hơn và làm cho các triệu chứng của bạn bớt nghiêm trọng hơn. Nhưng nó có thể sẽ không ngăn RRMS biến thành SPMS.

Tiếp tục

Có nhiều loại SPMS khác nhau không?

Bạn có thể đã nghe nói về SPMS hoạt động và không hoạt động, hoặc SPMS có tiến triển và không tiến triển.

Khi SPMS hoạt động, các triệu chứng của bạn bùng phát hoặc thậm chí bạn có thể có những triệu chứng mới. Khi nó không hoạt động, mọi thứ yên tĩnh.

SPMS với sự tiến triển có nghĩa là MS của bạn đang trở nên tồi tệ hơn, có thể nhanh hơn trước. Điều này có thể hiển thị trên một bài kiểm tra, hoặc bạn có thể nhận thấy nó.

Điều quan trọng là phải biết SPMS đang làm gì để bạn và bác sĩ của bạn có thể quyết định điều trị đúng lúc, đúng thời điểm.

Tôi vẫn sẽ có thể tự chăm sóc bản thân chứ?

Giống như các loại MS khác, SPMS thay đổi rất nhiều từ người này sang người khác. Bạn bị khuyết tật nhiều hơn với SPMS, nhưng điều đó xảy ra nhanh như thế nào hoặc nó sẽ như thế nào thì khó có thể nói. Bạn có thể có những lúc các triệu chứng của bạn trở nên tốt hơn một chút và những lần chúng vẫn như cũ.

Một cách để nghĩ về SPMS là bạn có thể làm được nhiều việc bạn đã làm trước đây nhưng theo những cách mới. Ví dụ, bạn có thể cần một cây gậy hoặc xe tập đi để giúp bạn đi bộ.Hoặc, bạn có thể cần một chiếc xe lăn để đi lại.

Điều này không có nghĩa là bạn không thể tự chăm sóc bản thân hoặc có một cuộc sống độc lập.

Tiếp tục

Tôi có cần một đội phục hồi?

Bạn và bác sĩ của bạn nên làm việc cùng nhau để tìm sự hỗ trợ bạn cần khi bạn biết bạn có MS. Các chuyên gia phục hồi chức năng như các nhà trị liệu vật lý và nghề nghiệp có thể giảm bớt nhiều triệu chứng của bạn để bạn có thể cảm thấy tốt hơn và đi lại tốt hơn. Những người này có thể giúp đỡ khi bạn gặp rắc rối với các hoạt động hàng ngày, như mặc quần áo và lái xe, hoặc gặp vấn đề với lời nói hoặc trí nhớ của bạn.

Kế hoạch điều trị của tôi sẽ thay đổi?

Nếu bạn vẫn bị tái phát, có khả năng bạn sẽ tiếp tục dùng cùng loại thuốc bạn đã dùng cho RRMS. Nếu nó ngừng hoạt động, bác sĩ có thể chuyển sang một loại thuốc điều chỉnh bệnh khác. Những loại thuốc này chỉ giúp tái phát, mặc dù. Họ không làm chậm hoặc dừng SPMS.

Bác sĩ có thể kê đơn thuốc để giảm bớt các triệu chứng khác mà bạn có thể có, như các vấn đề về bàng quang hoặc trầm cảm.

Có thuốc để điều trị SPMS không?

FDA đã phê duyệt một loại thuốc cho SPMS được gọi là mitoxantrone (Novantrone). Nó hoạt động bằng cách tắt hệ thống miễn dịch của bạn, vì vậy nó không thể tấn công lớp phủ bảo vệ xung quanh dây thần kinh của bạn. Nhưng mitoxantrone có thể có tác dụng phụ nghiêm trọng, như nhiễm trùng, bệnh tim và một loại ung thư gọi là bệnh bạch cầu.

Vì mitoxantrone có thể gây hại nhiều hơn lợi, nên các bác sĩ không kê đơn thường xuyên.

Tiếp tục

Tôi có những lựa chọn nào khác?

Một lối sống lành mạnh đóng một phần lớn trong điều trị của bạn.

Tập thể dục thường xuyên có thể làm giảm mệt mỏi, giúp tăng cường sức mạnh và cân bằng, làm cho ruột và bàng quang của bạn hoạt động tốt hơn và nâng cao tâm trạng của bạn. Cố gắng chọn một cái gì đó khiến tim bạn đập mạnh, như bơi lội hoặc đi bộ nhanh. Nếu những người quá khó khăn, hãy kiểm tra tai chi. Đó là một hình thức của phong trào nhẹ nhàng bất cứ ai cũng có thể làm.

Ăn trái cây, rau, cá và chất béo tốt cho sức khỏe nói chung và có thể làm giảm nguy cơ khuyết tật và trầm cảm. Không tốt là thịt đỏ, tinh bột, đường và thực phẩm chế biến.

Các chất bổ sung như vitamin D, vitamin B12 và axit lipoic thường an toàn và có thể giúp làm chậm các triệu chứng xấu đi. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc dùng chúng.

Còn cần sa y tế thì sao?

Một số người bị MS sử dụng cần sa để giảm đau và các triệu chứng khác. Và nhiều người không sử dụng nó nói rằng họ có thể dùng thử.

Không có nhiều thông tin về cách cần sa giúp MS. Nhưng nó được chứng minh là giảm đau một cách an toàn và co thắt cơ bắp có thể khiến bạn khó đi lại hoặc nói. Nếu bạn sống trong một tiểu bang có cỏ dại y tế, bạn có thể hỏi bác sĩ nếu nó có thể giúp bạn.