Tổng quan

Thông tin tổng quan

Cây kế sữa là một loại cây có nguồn gốc từ châu Âu và được thực dân đầu tiên đưa đến Bắc Mỹ. Cây kế sữa hiện được tìm thấy trên khắp miền đông Hoa Kỳ, California, Nam Mỹ, Châu Phi, Úc và Châu Á. Cây mọc cao tới 2 mét và có hoa lớn màu tím sáng. Cây kế sữa được tên của nó từ nhựa cây sữa chảy ra từ lá khi chúng bị hỏng. Những chiếc lá cũng có những vệt trắng độc đáo, theo truyền thuyết, là sữa của Mary Mary. Các bộ phận trên mặt đất và hạt giống được sử dụng để làm thuốc. Các hạt giống được sử dụng phổ biến hơn.
Cây kế sữa được uống bằng miệng thường xuyên nhất cho các rối loạn gan, bao gồm tổn thương gan do hóa chất, rượu và hóa trị liệu, cũng như tổn thương gan do Amanita phalloides (mũ tử thần) ngộ độc nấm, bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu, bệnh viêm gan mãn tính, xơ gan và viêm gan mạn tính.
Cây kế sữa cũng được uống bằng thuốc trị chứng ợ nóng (chứng khó tiêu), bệnh viêm ruột (viêm loét đại tràng), phì đại tuyến tiền liệt (tăng sản tuyến tiền liệt lành tính), một rối loạn máu gọi là beta-thalassemia và vô sinh.
Một số người cũng dùng cây kế sữa để chữa bệnh tiểu đường, tổn thương thận do tiểu đường, ung thư tuyến tiền liệt, để giảm tác dụng phụ của hóa trị và xạ trị, khiếu nại tử cung, tăng lưu lượng sữa mẹ, triệu chứng dị ứng, bắt đầu chảy máu kinh nguyệt, rối loạn ám ảnh cưỡng chế ( OCD), bệnh Alzheimer, bệnh Parkinson, bệnh đa xơ cứng (MS), cholesterol cao và các triệu chứng mãn kinh.
Một số người áp dụng cây kế sữa trực tiếp lên da vì độc tính cho da do bức xạ.
Người ta dùng cây kế sữa tiêm tĩnh mạch (bằng IV) cho ngộ độc nấm Amanita phalloides (mũ tử thần).
Trong thực phẩm, lá và hoa cây kế sữa được ăn như một loại rau cho món salad và thay thế cho rau bina. Các hạt được rang để sử dụng như là một thay thế cà phê.
Đừng nhầm lẫn cây kế sữa với cây kế may mắn (Cnicus benedictus).

Làm thế nào nó hoạt động?

Hạt giống cây kế sữa có thể bảo vệ các tế bào gan khỏi các hóa chất và thuốc độc hại. Nó dường như cũng có tác dụng hạ đường huyết, chống oxy hóa và chống viêm.
Công dụng

Công dụng & hiệu quả?

Có thể hiệu quả cho

• Bệnh tiểu đường. Uống chiết xuất cây kế sữa cùng với thuốc chống tiểu đường có thể làm giảm lượng đường trong máu trước bữa ăn ở những người mắc bệnh tiểu đường. Nó cũng dường như làm giảm lượng đường trong máu trung bình ở những người này. Dùng một sản phẩm cụ thể có chứa cây kế sữa và củ nghệ cây (Berberol, PharmExtracta) dường như cũng làm giảm lượng đường trong máu ở những người mắc bệnh tiểu đường không được kiểm soát tốt. Nhưng có thể mất hơn 3 tháng để các sản phẩm cây kế sữa cho thấy lợi ích.
• Chứng ợ nóng (chứng khó tiêu). Khi được sử dụng hàng ngày trong 4 tuần, một sản phẩm kết hợp cụ thể (Iberogast của Medical Futures, Inc.) có chứa cây kế sữa cùng với tám thành phần khác dường như làm giảm mức độ nghiêm trọng của trào ngược axit, đau dạ dày, chuột rút, buồn nôn và nôn.

Bằng chứng không đầy đủ cho

• Bệnh gan do sử dụng quá nhiều rượu. Có bằng chứng mâu thuẫn về hiệu quả của cây kế sữa trong điều trị bệnh gan liên quan đến rượu. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống cây kế sữa bằng miệng có thể cải thiện chức năng gan và giảm nguy cơ tử vong. Tuy nhiên, nghiên cứu khác cho thấy không có lợi ích.
• Dị ứng theo mùa. Một số nghiên cứu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa bằng miệng cùng với thuốc dị ứng cetirizine (Zyrtec) làm giảm dị ứng theo mùa nhiều hơn so với dùng cetirizine đơn thuần.
• Bệnh Alzheimer. Nghiên cứu ban đầu cho thấy việc bổ sung kết hợp có chứa chiết xuất cây kế sữa giúp cải thiện chức năng tinh thần ở những người mắc bệnh Alzheimer.
• Ngộ độc nấm Amanita. Nghiên cứu ban đầu cho thấy việc cho silibinin, một hóa chất có trong cây kế sữa, tiêm tĩnh mạch (bằng IV) và sau đó bằng miệng có thể làm giảm tổn thương gan do ngộ độc nấm Amanita phalloides (mũ tử thần). Tuy nhiên, thật khó để có được silibinin ở Mỹ.
• Tuyến tiền liệt mở rộng (tăng sản tuyến tiền liệt lành tính). Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng một sự kết hợp cụ thể của chiết xuất cây kế sữa và selen trong 6 tháng có thể cải thiện các triệu chứng của tuyến tiền liệt mở rộng ở nam giới.
• Rối loạn máu gọi là beta-thalassemia. Nghiên cứu sớm ở những người từ 12 tuổi trở lên bị rối loạn beta-thalassemia trong máu cho thấy dùng một chiết xuất cây kế sữa cụ thể trong 3 tháng, cùng với thuốc thông thường, không cải thiện triệu chứng. Nhưng một nghiên cứu khác cho thấy nó có thể cung cấp một số lợi ích khi được thực hiện trong 9 tháng.
• Hội chứng tay chân. Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng bôi gel chứa chiết xuất cây kế sữa vào tay và chân bắt đầu vào ngày đầu tiên của hóa trị và tiếp tục trong 9 tuần làm giảm mức độ nghiêm trọng của biến chứng hóa trị gọi là hội chứng chân tay.
• Độc tính hóa trị. Nghiên cứu ban đầu cho thấy dùng một sản phẩm cây kế sữa cụ thể có chứa silibinin hóa học bắt đầu khi bắt đầu điều trị hóa trị liệu không làm giảm đáng kể độc tính gan do hóa trị.
• Tổn thương thận do thuốc hóa trị liệu cisplatin. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa bắt đầu từ 24-48 giờ trước khi bắt đầu điều trị bằng cisplatin, và tiếp tục cho đến khi kết thúc liệu trình điều trị, không ngăn ngừa hoặc giảm tỷ lệ tổn thương thận.
• Sẹo gan (xơ gan). Nghiên cứu ban đầu cho thấy chiết xuất cây kế sữa có thể làm giảm nguy cơ tử vong và cải thiện chức năng gan ở những người bị xơ gan. Tuy nhiên, chiết xuất cây kế sữa dường như không có lợi cho tất cả bệnh nhân mắc bệnh gan.
• Bệnh thận ở người mắc bệnh tiểu đường. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa cùng với điều trị thông thường có thể giúp điều trị bệnh thận ở những người mắc bệnh tiểu đường.
• Viêm gan. Nghiên cứu về tác dụng của cây kế sữa ở những người bị viêm gan là không phù hợp. Một số nghiên cứu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa bằng miệng trong 4 tuần giúp giảm các triệu chứng viêm gan, chẳng hạn như nước tiểu sẫm màu và vàng da, nhưng không cải thiện các xét nghiệm chức năng gan. Nhưng dùng sản phẩm có chứa thành phần cây kế sữa silybin cộng với phosphatidylcholine bằng miệng trong 2 tuần đến 3 tháng có thể cải thiện một số xét nghiệm chức năng gan.
• Viêm gan B. Nghiên cứu về tác dụng của cây kế sữa ở những người bị viêm gan B là không phù hợp. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất từ ​​cây kế sữa trong một năm hoặc uống một sản phẩm có chứa thành phần cây kế sữa silybin cộng với phosphatidylcholine trong miệng trong 1 tuần, giúp cải thiện các xét nghiệm chức năng gan. Nhưng nghiên cứu khác cho thấy không có lợi ích.
• Viêm gan C. Nghiên cứu về tác dụng của cây kế sữa ở những người bị viêm gan C không nhất quán. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất từ ​​cây kế sữa trong một năm hoặc uống một sản phẩm có chứa thành phần cây kế sữa silybin cộng với phosphatidylcholine trong miệng trong 1 tuần, giúp cải thiện các xét nghiệm chức năng gan. Nhưng nghiên cứu khác cho thấy không có lợi ích.
• Cholesterol cao. Dùng cây kế sữa cùng với củ nghệ cây dường như ngăn chặn mức cholesterol tăng ở những người có cholesterol cao đang dùng statin nhưng những người cần giảm liều statin. Sử dụng sản phẩm này dường như cũng giúp giảm cholesterol khi sử dụng một mình hoặc cùng với statin hoặc ezetimibe liều thấp ở những người bị cholesterol cao không chịu được điều trị bằng statin liều cao. Không rõ liệu những lợi ích này là do cây kế sữa, củ nghệ hay sự kết hợp.
• Nồng độ cao của các hạt chất béo (lipid) trong máu. Uống cây kế sữa dường như không làm giảm nồng độ lipid trong máu ở những người có mức độ cao do bệnh gan.
• Khô khan. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa cùng với hormone sinh sản có thể mang lại một số lợi ích cho phụ nữ trải qua thụ tinh trong ống nghiệm do vô sinh nam.
• Sản lượng sữa thấp. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa trong 4 tuần không làm tăng sản lượng sữa ở bà mẹ sinh non.
• Triệu chứng mãn kinh. Nghiên cứu cho thấy dùng một sản phẩm kết hợp cụ thể có chứa cây kế sữa và các thành phần khác bằng miệng trong 3 tháng giúp giảm 73% các cơn bốc hỏa và mồ hôi ban đêm tới 69% ở những người có triệu chứng mãn kinh. Chất lượng giấc ngủ cũng được cải thiện. Không rõ liệu những lợi ích này là do cây kế sữa hoặc các thành phần khác.
• Bệnh đa xơ cứng (MS). Nghiên cứu ban đầu cho thấy việc bổ sung kết hợp có chứa chiết xuất cây kế sữa có thể cải thiện chức năng tinh thần và tăng sự ổn định bệnh ở những người bị bệnh đa xơ cứng.
• Bệnh gan không phải do rượu (bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu; NAFLD). Uống cây kế sữa dường như không cải thiện các triệu chứng NAFLD nghiêm trọng. Nhưng nó có thể làm giảm sẹo gan ở những người này. Nghiên cứu ban đầu cũng cho thấy rằng ăn kiêng và uống cây kế sữa với vitamin E giúp giảm bớt mức độ nghiêm trọng của NAFLD. Nhưng ăn kiêng một mình dường như cũng có tác dụng.
• Rối loạn ám ảnh cưỡng chế (OCD). Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất từ ​​cây kế sữa ba lần mỗi ngày trong 8 tuần có tác dụng hạn chế đối với các triệu chứng OCD. Nó không có vẻ có lợi hơn so với thuốc thông thường.
• Bệnh Parkinson. Nghiên cứu ban đầu cho thấy việc bổ sung kết hợp có chứa chiết xuất cây kế sữa giúp cải thiện chức năng tinh thần và tăng sự ổn định bệnh ở những người mắc bệnh Parkinson.
• Ung thư tuyến tiền liệt. Kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt (PSA) là một protein trong máu có thể được đo để chẩn đoán và theo dõi ung thư tuyến tiền liệt. Nghiên cứu ban đầu cho thấy việc bổ sung có chứa chiết xuất cây kế sữa, isoflavone đậu nành, lycopene, vitamin, khoáng chất và chất chống oxy hóa hàng ngày có thể trì hoãn sự gia tăng nồng độ PSA ở nam giới có tiền sử ung thư tuyến tiền liệt. Tác dụng của cây kế sữa không rõ ràng.
• Độc tính trên da do bức xạ. Nghiên cứu ban đầu cho thấy rằng áp dụng một sản phẩm cụ thể có chứa chiết xuất cây kế sữa làm giảm tác dụng của bức xạ trên da ở phụ nữ đang điều trị ung thư vú.
• Viêm và loét (viêm niêm mạc) do bức xạ. Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa bắt đầu từ ngày đầu tiên xạ trị và tiếp tục trong 6 tuần sau đó làm giảm mức độ nghiêm trọng của vết loét do phóng xạ.
• Tổn thương gan do hóa chất. Tác dụng của cây kế sữa đối với tổn thương gan do hóa chất không nhất quán. Uống cây kế sữa bằng miệng giúp gan hoạt động ở những người đã tiếp xúc với hóa chất toluene hoặc xylene hoặc những người dùng thuốc điều trị bệnh lao. Nhưng uống chiết xuất cây kế sữa bằng miệng dường như không ngăn ngừa tổn thương gan liên quan đến thuốc tacrine (Cognex) ở những người mắc bệnh Alzheimer.
• Viêm đường tiêu hóa (viêm loét đại tràng). Nghiên cứu ban đầu cho thấy uống chiết xuất cây kế sữa bằng miệng trong 6 tháng, ngoài các loại thuốc tiêu chuẩn, làm giảm các triệu chứng viêm loét đại tràng và giúp duy trì sự thuyên giảm.
• Phiền muộn.
• Vấn đề về túi mật.
• Nôn nao.
• Sữa mẹ thấp.
• Bệnh sốt rét.
• Vấn đề kinh nguyệt.
• Đau ở tử cung.
• Rối loạn lách.
• Sưng phổi (viêm màng phổi).
• Các điều kiện khác.

Cần thêm bằng chứng để đánh giá hiệu quả của cây kế sữa cho những công dụng này.
Tác dụng phụ

Tác dụng phụ & An toàn

Chiết xuất cây kế sữa là AN TOÀN LỚN khi dùng bằng miệng cho hầu hết người lớn. Ở một số người, uống chiết xuất cây kế sữa có thể gây ra tiêu chảy, buồn nôn, khí đường ruột, đầy hoặc đau, chán ăn và có thể đau đầu.
Chiết xuất cây kế sữa là AN TOÀN AN TOÀN khi thoa trực tiếp lên da trong thời gian ngắn.
Không có đủ thông tin đáng tin cậy để biết liệu cây kế sữa có an toàn để tiêm vào cơ thể hay không.

Phòng ngừa & Cảnh báo đặc biệt:

Mang thai và cho con bú: Không có đủ thông tin đáng tin cậy về sự an toàn của việc uống cây kế sữa nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú. Ở bên an toàn và tránh sử dụng.
Dị ứng với ragweed và các loại cây liên quan: Cây kế sữa có thể gây ra phản ứng dị ứng ở những người nhạy cảm với họ thực vật Asteraceae / Compositae. Các thành viên của gia đình này bao gồm ragweed, hoa cúc, cúc vạn thọ, hoa cúc, và nhiều người khác. Nếu bạn bị dị ứng, hãy chắc chắn kiểm tra với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn trước khi dùng cây kế sữa.
Bệnh tiểu đường: Một số hóa chất trong cây kế sữa có thể làm giảm lượng đường trong máu ở những người mắc bệnh tiểu đường. Điều chỉnh liều cho thuốc trị tiểu đường có thể là cần thiết.
Các tình trạng nhạy cảm với nội tiết tố như ung thư vú, ung thư tử cung, ung thư buồng trứng, lạc nội mạc tử cung hoặc u xơ tử cung: Chiết xuất cây kế sữa có thể hoạt động như estrogen. Nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào có thể trở nên tồi tệ hơn khi tiếp xúc với estrogen, đừng sử dụng các chiết xuất này.
Tương tác

Tương tác?

Tương tác vừa phải

Hãy thận trọng với sự kết hợp này

!

• Các loại thuốc được thay đổi bởi gan (chất nền Cytochrom P450 2C9 (CYP2C9)) tương tác với THISTLE SỮA

  Một số loại thuốc được thay đổi và phá vỡ bởi gan.
  Cây kế sữa có thể làm giảm nhanh chóng gan phá vỡ một số loại thuốc. Uống cây kế sữa cùng với một số loại thuốc bị phá vỡ bởi gan có thể làm tăng tác dụng và tác dụng phụ của một số loại thuốc. Trước khi uống cây kế sữa hãy nói chuyện với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc nào bị gan thay đổi.
  Một số loại thuốc được gan thay đổi bao gồm amitriptyline (Elavil), diazepam (Valium), zileuton (Zyflo), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Voltaren), fluvastatin (Lescol), glipiz , irbesartan (Avapro), losartan (Cozaar), phenytoin (Dilantin), piroxicam (Feldene), tamoxifen (Nolvadex), tolbutamide (Tolinase), torsemide (Demadex), warfarin

• Các loại thuốc được thay đổi bởi gan (Thuốc Glucuronidated) tương tác với SỮA SỮA

  Cơ thể phá vỡ một số loại thuốc để loại bỏ chúng. Gan giúp phá vỡ các loại thuốc này. Uống cây kế sữa có thể ảnh hưởng đến việc gan phân hủy thuốc tốt như thế nào. Điều này có thể làm tăng hoặc giảm hiệu quả của một số loại thuốc này.
  Một số loại thuốc được gan thay đổi bao gồm acetaminophen, atorvastatin (Lipitor), diazepam (Valium), digoxin, entacapone (Comtan), estrogen, irinotecan (Camptosar), lamotrigine (Lamictal), loraz meprobamate, morphin, oxazepam (Serax) và các loại khác.

Tương tác nhỏ

Hãy cẩn thận với sự kết hợp này

!

• Estrogen tương tác với SỮA SỮA

  Cây kế sữa có thể làm giảm nội tiết tố trong cơ thể. Cây kế sữa có thể giúp cơ thể phá vỡ thuốc estrogen để loại bỏ chúng.Uống cây kế sữa cùng với estrogen có thể làm giảm hiệu quả của thuốc estrogen.
  Cây kế sữa có chứa một hóa chất gọi là silymarin. Silymarin có thể là một phần của cây kế sữa giúp cơ thể phá vỡ estrogen.
  Một số loại thuốc estrogen bao gồm estrogen ngựa liên hợp (Premarin), ethinyl estradiol, estradiol, và những loại khác.

• Các loại thuốc được sử dụng để giảm cholesterol (Statin) tương tác với SỮA SỮA

  Về mặt lý thuyết, cây kế sữa có thể thay đổi mức độ của một số loại thuốc dùng để giảm cholesterol (statin). Điều này có thể tăng hoặc giảm hiệu quả của những loại thuốc này.
  Một số loại thuốc dùng để giảm cholesterol bao gồm atorvastatin (Lipitor), fluvastatin (Lescol), lovastatin (Mevacor), Pravastatin (Pravachol), và rosuvastatin (Crestor).

Liều dùng

Liều dùng

Các liều sau đây đã được nghiên cứu trong nghiên cứu khoa học:
QUẢNG CÁO
BẰNG MIỆNG:

• Đối với bệnh tiểu đường: 200 mg chiết xuất cây kế sữa đã được thực hiện một lần mỗi ngày hoặc ba lần mỗi ngày trong 4 tháng đến một năm. Một sản phẩm cụ thể (Berberol, PharmExtracta) chứa 210 mg chiết xuất cây kế sữa và 1176 mg chiết xuất củ nghệ cây đã được thực hiện hàng ngày trong 3-12 tháng.
• Đối với dạ dày khó chịu (chứng khó tiêu): 1 mL sản phẩm kết hợp cụ thể (Iberogast của Medical Futures, Inc.) có chứa cây kế sữa và một số loại thảo mộc khác đã được sử dụng ba lần mỗi ngày trong 4 tuần.

Trước: Tiếp theo: Sử dụng

Xem tài liệu tham khảo

TÀI LIỆU THAM KHẢO:

• Hussain, S. A. Silymarin như một thuốc bổ trợ cho liệu pháp glibenclamide giúp cải thiện kiểm soát đường huyết lâu dài và sau bữa ăn và chỉ số khối cơ thể trong bệnh tiểu đường loại 2. J.Med.Food 2007; 10 (3): 543-547. Xem trừu tượng.
• Iakimchuk, G. N. và Gendrikson, L. N. Nghiên cứu hiệu quả lâm sàng của phospholipids và silymarin cần thiết trong viêm gan nhiễm mỡ không do rượu và rượu. Eksp.Klin.Gastroenterol. 2011; (7): 64-69. Xem trừu tượng.
• Jacobs, B. P., Dennehy, C., Ramirez, G., Nakh, J. và Lawrence, V. A. Cây kế sữa để điều trị bệnh gan: tổng quan hệ thống và phân tích tổng hợp. Am J Med 10-15-2002; 113 (6): 506-515. Xem trừu tượng.
• Katiyar, S. K., Korman, N. J., Mukhtar, H. và Agarwal, R. Tác dụng bảo vệ của silymarin chống lại sự phát sinh tế bào quang trong mô hình da chuột. J Natl.Cancer Inst. 4-16-1997; 89 (8): 556-566. Xem trừu tượng.
• Kiesewetter, E., Leodolter, I. và Thaler, H. Kết quả của hai nghiên cứu mù đôi về tác dụng của silymarine trong viêm gan mạn tính (bản dịch của tác giả). Leber Magen Darm 1977; 7 (5): 318-323. Xem trừu tượng.
• Kittur, S., Wilasrusmee, S., Pedersen, WA, Mattson, MP, Straube-West, K., Wilasrusmee, C., Lubelt, B., và Kittur, DS Neurotrophic và neuroprotective effect của cây kế sữa (Silybum marian) về tế bào thần kinh trong văn hóa. J Mol.Neurosci. 2002; 18 (3): 265-269. Xem trừu tượng.
• Ladas, EJ, Kroll, DJ, Oberlies, NH, Cheng, B., Ndao, DH, Rheingold, SR, và Kelly, KM Một nghiên cứu ngẫu nhiên, kiểm soát, mù đôi về cây kế sữa để điều trị nhiễm độc gan ở trẻ em bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính (TẤT CẢ). Ung thư 1-15-2010; 116 (2): 506-513. Xem trừu tượng.
• Lahiri-Chatterjee, M., Katiyar, S. K., Mohan, R. R. và Agarwal, R. Một chất chống oxy hóa flavonoid, silymarin, có khả năng bảo vệ đặc biệt cao chống lại sự thúc đẩy khối u trong mô hình khối u da chuột SENCAR. Ung thư Res 2-1-1999; 59 (3): 622-632. Xem trừu tượng.
• Lang, I., Deak, G., Nekam, K., Muze, G., Gonzalez-Cabello, R., Gergely, P., và Feher, J. Hepatoprotective và điều hòa miễn dịch của liệu pháp chống oxy hóa. Acta Med Hùng. 1988; 45 (3-4): 287-295. Xem trừu tượng.
• Li, J., Lin, W. F., Pan, Y. Y. và Zhu, X. Y. Tác dụng bảo vệ của silibinin đối với tổn thương gan do thuốc chống vi trùng gây ra. Zhonghua Gan Zang.Bing.Za Zhi. 2010; 18 (5): 385-386. Xem trừu tượng.
• Lirussi F, Nassuato G, Orlando R và cộng sự. Điều trị xơ gan hoạt động bằng axit ursodeoxycholic và một chất làm sạch gốc tự do: Một nghiên cứu trong hai năm. Med Sci Ress 1995; 23: 31-33.
• Locher, R., Suter, P. M., Weyhenmeyer, R. và Vetter, W. Tác dụng ức chế của silibinin đối với quá trình oxy hóa lipoprotein mật độ thấp. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (3): 236-239. Xem trừu tượng.
• Lucena, M. I., Andrade, R. J., de la Cruz, J. P., Rodriguez-Mendizabal, M., Blanco, E., và Sanchez, de la Cuesta. Tác dụng của silymarin MZ-80 đối với stress oxy hóa ở bệnh nhân xơ gan do rượu. Kết quả của một nghiên cứu lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược. Int J Clin Pharmacol Ther 2002; 40 (1): 2-8. Xem trừu tượng.
• Magdalan, J., Piotrowska, A., Gomulkiewicz, A., Sozanski, T., Szelag, A., và Dziegiel, P. Ảnh hưởng của các thuốc giải độc lâm sàng thường được sử dụng trên các hệ thống chống oxy hóa trong nuôi cấy tế bào gan của con người bị nhiễm độc alpha. Hum.Exp.Toxicol. 2011; 30 (1): 38-43. Xem trừu tượng.
• Magliulo, E., Gagliardi, B. và Fiori, G. P. Kết quả của một nghiên cứu mù đôi về tác dụng của silymarin trong điều trị viêm gan virut cấp tính, được thực hiện tại hai trung tâm y tế (bản dịch của tác giả). Med Klin. 7-14-1978; 73 (28-29): 1060-1065. Xem trừu tượng.
• Marcelli R, Bizzoni P, Conte D và cộng sự. Nghiên cứu ngẫu nhiên có kiểm soát về hiệu quả và khả năng dung nạp của một liệu trình ngắn của IdB 1016 trong điều trị viêm gan mạn tính kéo dài. Thuốc Eur Bull Res 1992; 1 (3): 131-135.
• Marena C và Lampertico M. Phát triển lâm sàng sơ bộ của silipide: một phức hợp mới của silybin trong các rối loạn gan độc hại. Planta Med 1991; 57 (2): A124-A125.
• Mereish, K. A., Bunner, D. L., Ragland, D. R. và Creasia, D. A. Bảo vệ chống nhiễm độc gan do microcystin gây ra bởi Silymarin: sinh hóa, mô bệnh học và gây tử vong. Pharm.Res 1991; 8 (2): 273-277. Xem trừu tượng.
• Mira ML, Azevedo MS và Manso C. Sự trung hòa gốc hydroxyl bằng silibin, sorbinil và bentazac. Cộng đồng cấp tiến miễn phí 1987; 4 (125): 129.
• Mironets VI, Krasnoyovovia EA và Ba Lan II. Một trường hợp nổi mề đay khi điều trị Carsil. Vrach Delo 1990; 7: 86-87.
• Moosavifar, N., Mohammadpour, A. H., Jallali, M., Karimiz, G. và Saberi, H. Đánh giá hiệu quả của silymarin đối với apoptosis tế bào granulosa và sự phát triển nang trứng ở bệnh nhân trải qua thụ tinh trong ống nghiệm. Đông Mediterr.Health J. 2010; 16 (6): 642-645. Xem trừu tượng.
• Nassuato, G., Iemmolo, R. M., Strazzabosco, M., Lirussi, F., Deana, R., Francesconi, M. A., Muraca, M., Passera, D., Fragasso, A., Orlando, R., và. Tác dụng của Silibinin đối với thành phần lipid đường mật. Nghiên cứu thực nghiệm và lâm sàng. J Hepatol. 1991; 12 (3): 290-295. Xem trừu tượng.
• Pade, D. và Stavchansky, S. Lựa chọn các dấu hiệu sinh khả dụng cho chiết xuất thảo dược dựa trên các mô tả silico và mối tương quan của chúng với tính thấm trong ống nghiệm. Mol.Pharm. 2008; 5 (4): 665-671. Xem trừu tượng.
• Palasciano G, Portincasa P, Palmieri V và cộng sự. Tác dụng của silymarin đối với nồng độ malon-dialdehyd trong huyết tương ở bệnh nhân đang điều trị lâu dài bằng thuốc hướng thần. Nghiên cứu trị liệu hiện tại 1994; 55 (5): 537-545.
• Par, A., Roth, E., Miseta, A., Hegedus, G., Par, G., Hunyady, B., và Vincze, A. Tác dụng của việc bổ sung flavonoid chống oxy hóa, silymarin, trong viêm gan C mãn tính bệnh nhân được điều trị bằng peg-interferon + ribavirin. Một nghiên cứu mù đôi kiểm soát giả dược. Orv.Hetil. 1-11-2009; 150 (2): 73-79. Xem trừu tượng.
• Payer, BA, Reiberger, T., Rutter, K., Beinhardt, S., Staettermayer, AF, Peck-Radosavljevic, M., và Ferenci, P. Loại bỏ HCV thành công và ức chế sao chép HIV bằng cách tiêm tĩnh mạch HIV Bệnh nhân đồng nhiễm HCV. J.Clin.Virol. 2010; 49 (2): 131-133. Xem trừu tượng.
• Rambaldi, A., Jacobs, B. P., và Glamud, C. Cây kế sữa cho bệnh gan do virus và / hoặc viêm gan B hoặc C. Cochrane.Database.Syst.Rev 2007; (4): CD003620. Xem trừu tượng.
• Ramellini, G. và Meldolesi, J. Bảo vệ gan bằng silymarin: tác dụng in vitro đối với tế bào gan chuột phân ly. Arzneimittelforschung. 1976; 26 (1): 69-73. Xem trừu tượng.
• Ramirez-Santos, A., Perez-Bustillo, A., Gonzalez-Sixto, B., Suarez-Amor, O., và Rodriguez-Prieto, M. A. Pustulosis tổng quát cấp tính do trà sữa (Silybum marianum). Actas Dermosifiliogr. 2011; 102 (9): 744-745. Xem trừu tượng.
• Reutter, F. W. và Haase, W. Kinh nghiệm lâm sàng với silymarin trong điều trị bệnh gan mạn tính (bản dịch của tác giả). Schweiz Rundsch.Med Prax. 9-9-1975; 64 (36): 1145-1151. Xem trừu tượng.
• Savio, D., Harrasser, P. C., và Basso, G. Softgel viên nang như một thiết bị tăng cường cho sự hấp thụ các nguyên tắc tự nhiên ở người. Một nghiên cứu ngẫu nhiên chéo khả dụng sinh học trên silybin. Arzneimittelforschung. 1998; 48 (11): 1104-1106. Xem trừu tượng.
• Sayyah, M., Boostani, H., Pakseresht, S. và Malayeri, A. So sánh Silybum marianum (L.) Gaertn. với fluoxetine trong điều trị Rối loạn ám ảnh cưỡng chế. Prog.Neuropsychopharmacol.Biol.P tâm thần 3-17-2010; 34 (2): 362-365. Xem trừu tượng.
• Schrieber, SJ, Hawke, RL, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Meyers, CM, Doo, E., và Fried, MW Sự khác biệt trong việc xử lý silymarin giữa bệnh nhân mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu và viêm gan mạn tính C. Loại bỏ thuốc Metab. 2011; 39 (12): 2182-2190. Xem trừu tượng.
• Schrieber, SJ, Wen, Z., Vourvahis, M., Smith, PC, Fried, MW, Kashuba, AD, và Hawke, RL Dược động học của silymarin bị thay đổi ở bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C và bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu và tương quan với hoạt tính caspase-3/7 huyết tương. Thuốc Metab Dispose 2008; 36 (9): 1909-1916. Xem trừu tượng.
• Schriewer, H. và Rauen, H. M. Tác dụng của silybin dihemisuccine đối với quá trình sinh tổng hợp cholesterol trong homogenates gan chuột (dịch của tác giả). Arzneimittelforschung. 1977; 27 (9): 1691-1694. Xem trừu tượng.
• Schroder, FH, Roobol, MJ, Boeve, ER, de Mutsert, R., Zuijdgeest-van Leeuwen, SD, Kersten, I., Wildhagen, MF, và van Helvoort, A. Ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược nghiên cứu ở những người đàn ông bị ung thư tuyến tiền liệt và tăng PSA: hiệu quả của việc bổ sung chế độ ăn uống. Eur Urol 2005; 48 (6): 922-930. Xem trừu tượng.
• Schuppan D, Strosser W, Burkard G và cộng sự. Ảnh hưởng của Legalon (TM) 140 đến chuyển hóa collagen ở bệnh nhân mắc bệnh gan mạn tính - Đánh giá bằng cách đo các giá trị PIIINP. Lông Zeitschrift Allgemeinmedizin 1998; 74: 577-584.
• Skottova, N. và Krecman, V. Silymarin như một loại thuốc hạ đường huyết tiềm năng. Physiol Res 1998; 47 (1): 1-7. Xem trừu tượng.
• Somogyi, A., Ecsedi, G. G., Blazovics, A., Miskolczi, K., Gergely, P., và Feher, J. Điều trị ngắn hạn bệnh tăng lipid máu loại II bằng silymarin. Acta Med Hùng. 1989; 46 (4): 289-295. Xem trừu tượng.
• Sonnenbichler J và Zetl I. Kích thích ảnh hưởng của một dẫn xuất flavonolignane lên sự tăng sinh, tổng hợp RNA và tổng hợp protein trong tế bào gan. Trong: Okoliczanyi L, Csomos G, Crepaldi G và et al. Đánh giá và quản lý bệnh gan mật. Berlin: Springer-Verlag; 1987.
• Sonnenbichler, J. và Zetl, I. Tác dụng sinh hóa của flavonolignane silibinin lên RNA, tổng hợp protein và DNA ở gan chuột. Prog.Clin Biol Res 1986; 213: 319-31. Xem trừu tượng.
• Sonnenbichler, J., Goldberg, M., Hane, L., Madubunyi, I., Vogl, S., và Zetl, I. Tác dụng kích thích của Silibinin lên quá trình tổng hợp DNA ở gan chuột một phần gan: không đáp ứng với bệnh gan các dòng tế bào ác tính khác. Sinh hóa.Pharmacol 2-1-1986; 35 (3): 538-541. Xem trừu tượng.
• Soto, C. P., Perez, B. L., Favari, L. P., và Reyes, J. L. Phòng ngừa đái tháo đường do alloxan gây ra ở chuột bằng silymarin. Comp Bioool Physiol C.Pharmacol Toxicol.Endocrinol. 1998; 119 (2): 125-129. Xem trừu tượng.
• Studlar M. Die Behandlung chronischer Leberkrankungen mit Silymarin und B-Vitaminen. Therapiewoche 1985; 35: 3375-3378.
• Tiwari, P., Kumar, A., Balakrishnan, S., Kushwaha, H. S., và Mishra, K. P. Silibinin gây ra apoptosis trong các tế bào ung thư biểu mô tuyến vú MCF7 và T47D liên quan đến hoạt hóa caspase-8 và ty thể. Đầu tư ung thư 2011; 29 (1): 12-20. Xem trừu tượng.
• Tyutyulkova, N., Tuneva, S., Gorantcheva, U., Tanev, G., Zhivkov, V., Chelibonova-Lorer, H., và Bozhkov, S. Hepatoprotective của silymarin (caril) trên gan của D- galactosamine chuột được điều trị. Điều tra sinh hóa và hình thái. Phương pháp Find.Exp Clin Pharmacol 1981; 3 (2): 71-77. Xem trừu tượng.
• Vailati A, Aristia L, Sozze E và cộng sự. Nghiên cứu mở ngẫu nhiên về mối quan hệ hiệu quả liều của một khóa IdB 1016 ngắn ở bệnh nhân viêm gan do virus hoặc do rượu. Fitoterapia 1993; 64 (3): 219-228.
• Valenzuela, A., Lagos, C., Schmidt, K. và Videla, L. A. Silymarin bảo vệ chống lại peroxid hóa lipid gan do nhiễm độc ethanol cấp tính ở chuột. Sinh hóa.Pharmacol 6-15-1985; 34 (12): 2209-2212. Xem trừu tượng.
• Velussi M, Cernigoi AM, Viezzoli L và cộng sự. Silymarin làm giảm lượng insulin trong máu, nồng độ malondialdehyd và nhu cầu insulin hàng ngày ở bệnh nhân đái tháo đường. Curr Ther Res 1993; 53 (5): 533-545.
• Vidlar, A., Vostalova, J., Ulrichova, J., Student, V., Krajicek, M., Vrbkova, J., và Simanek, V. Sự an toàn và hiệu quả của sự kết hợp silymarin và selenium ở nam giới sau phẫu thuật cắt bỏ tuyến tiền liệt triệt để - một thử nghiệm lâm sàng mù đôi kiểm soát giả dược sáu tháng. Biomed.Pap.Med.Fac.Univ Palacky.Olomouc.C817.Repub. 2010; 154 (3): 239-244. Xem trừu tượng.
• Wagoner, J., Morishima, C., Graf, TN, Oberlies, NH, Teissier, E., Pecheur, EI, Tavis, JE, và Polyak, SJ Hiệu ứng in vitro của thuốc tiêm tĩnh mạch so với dạng uống của Silibinin trên HCV chu kỳ và viêm. PLoS.One. 2011; 6 (1): e16464. Xem trừu tượng.
• Wallace, S., Vaughn, K., Stewart, BW, Viswanathan, T., Clausen, E., Nagarajan, S., và Carrier, chiết xuất cây kế sữa DJ ức chế quá trình oxy hóa lipoprotein mật độ thấp (LDL) và chất tẩy rửa sau đó kết dính monocyte phụ thuộc thụ thể. J Nông nghiệp Thực phẩm Hóa học 6-11-2008; 56 (11): 3966-3972. Xem trừu tượng.
• Wenzel, S., Stolte, H. và Soose, M. Ảnh hưởng của silibinin và chất chống oxy hóa đối với sự thay đổi glucose cao gây ra sự thay đổi của chất xơ trong việc nuôi cấy tế bào trung mô ở người. J Pharmacol Exp Ther 1996; 279 (3): 1520-1526. Xem trừu tượng.
• Weyhenmeyer, R., Mascher, H. và Birkmayer, J. Nghiên cứu về tính tuyến tính liều của dược động học của diastereom silibinin bằng cách sử dụng một xét nghiệm lập thể mới. Int.J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1992; 30 (4): 134-138. Xem trừu tượng.
• Yakoot, M. và Salem, A. Spirulina platensis so với silymarin trong điều trị nhiễm virus viêm gan C mãn tính. Một thử nghiệm ngẫu nhiên, thử nghiệm lâm sàng so sánh. BMC.Gastroenterol. 2012; 12: 32. Xem trừu tượng.
• Zhang, J. Q., Mao, X. M. và Zhou, Y. P. Tác dụng của silybin đối với sorbitol trong hồng cầu và tốc độ dẫn truyền thần kinh ở bệnh nhân tiểu đường. Zhongguo Zhong.Xi.Yi.Jie.He.Za Zhi. 1993; 13 (12): 725-6, 708. Xem tóm tắt.
• Zhang, J., Luan, Q., Liu, Y., Lee, D. Y. và Wang, Z. So sánh các diastereoisomers, silybin A và silybin B, về việc gây ra apoptosis trong các tế bào K562. Nat.Prod. Truyền thông. 2011; 6 (11): 1653-1656. Xem trừu tượng.
• Zi, X., Mukhtar, H. và Agarwal, R. Novel tác dụng hóa trị ung thư của một chất chống oxy hóa flavonoid silymarin: ức chế biểu hiện mRNA của chất kích thích khối u nội sinh TNF alpha. Biochem.Biophys.Res Cộng đồng. 10-9-1997; 239 (1): 334-339. Xem trừu tượng.
• Zima, T., Kamenikova, L., Janebova, M., Buchar, E., Crkovska, J., và Tesar, V. Tác dụng của silibinin đối với độc tính trên thận cyclosporine. Ren thất bại. 1998; 20 (3): 471-79. Xem trừu tượng.
• Zou, C. G., Agar, N. S., và Jones, G. L. Sự xúc phạm oxy hóa đối với các tế bào hồng cầu của con người gây ra bởi người khởi xướng gốc tự do AAPH và sự ức chế của nó bằng hỗn hợp chống oxy hóa thương mại. Đời sống khoa học 5-25-2001; 69 (1): 75-86. Xem trừu tượng.
• Abenavoli L, Capasso R, Milic N, Capasso F. Cây kế sữa trong các bệnh về gan: quá khứ, hiện tại, tương lai. Phytother Res 2010; 24: 1423-32. Xem trừu tượng.
• Ủy ban tư vấn phản ứng thuốc có hại. Một phản ứng bất lợi với cây kế sữa thảo dược (Silybum marianum). Med J Aust 1999; 170: 218-9. Xem trừu tượng.
• Aller R, Izaola O, Gómez S, et al. Tác dụng của silymarin cộng với vitamin E ở bệnh nhân mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu. Một nghiên cứu thí điểm lâm sàng ngẫu nhiên. Khoa học Eur Rev Med Pharmacol. 2015; 19 (16): 3118-24. Xem trừu tượng.
• Anon. Cây kế sữa: Tác dụng đối với bệnh gan và xơ gan và tác dụng phụ lâm sàng. Tóm tắt, Báo cáo bằng chứng / Đánh giá công nghệ: Số 21, tháng 9 năm 2000. Cơ quan nghiên cứu chăm sóc sức khỏe và chất lượng, Rockville, MD. Có sẵn tại: http://www.ahrq.gov/clinic/epcsums/milktsum.htmlm
• Bakhshaee M, Jabbari F, Hoseini S, et al. Tác dụng của silymarin trong điều trị viêm mũi dị ứng. Khoa tai mũi họng - Phẫu thuật đầu và cổ 2011; 145: 904-9. Xem trừu tượng.
• Beckmann-Knopp S, Rietbrock S, Weyhenmeyer R, et al. Tác dụng ức chế của silibinin đối với enzyme cytochrom P-450 trong microsome gan người. Pharmacol Toxicol 2000; 86: 250-6. Xem trừu tượng.
• Boerth J, KM mạnh. Các tiện ích lâm sàng của cây kế sữa (Silybum marianum) trong bệnh xơ gan. J Herb Pharmacother 2002; 2: 11-7. Xem trừu tượng.
• Budzinski JW, Foster BC, Vandenhoek S, Arnason JT. Một đánh giá in vitro về sự ức chế cytochrom P450 3A4 của con người bằng cách chiết xuất và thảo dược thương mại được lựa chọn. Phytomeesine 2000; 7: 273-82. Xem trừu tượng.
• Bunout D, Hirsch S, Petermann M. Nghiên cứu có kiểm soát về tác dụng của silymarin đối với bệnh gan do rượu. Rev Med Chil 1992; 120: 1370-5. Xem trừu tượng.
• Buzzelli G, Moscarella S, Giusti A, et al. Một nghiên cứu thí điểm về tác dụng bảo vệ gan của phức hợp silybin-phosphatidylcholine (IdB1016) trong viêm gan mạn tính hoạt động. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 1993; 31: 456-60. Xem trừu tượng.
• Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, et al. Chẩn đoán và quản lý bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu: Hướng dẫn thực hành của Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ, Đại học Tiêu hóa Hoa Kỳ và Hiệp hội Tiêu hóa Hoa Kỳ. Gan mật. 2012; 55 (6): 2005-23. Xem trừu tượng.
• Chevallier A. Bách khoa toàn thư về thảo dược. Tái bản lần 2 New York, NY: DK Publ, Inc., 2000.
• Đặng JW, Shon JH, Shin HJ, et al. Tác dụng của bổ sung silymarin đối với dược động học của rosuvastatin. Pharm Res 2008; 25: 1807-14. Xem trừu tượng.
• Derosa G, D'Angelo A, Maffioli P. Vai trò của một sự kết hợp Berberis aristata / Silybum marianum cố định trong điều trị đái tháo đường týp 1. Dinh dưỡng lâm sàng. 2016; 35 (5): 1091-5. Xem trừu tượng.
• Derosa G, D'Angelo A, Romano D, Maffioli P. Ảnh hưởng của sự kết hợp Berberis aristata, Silybum marianum và monacolin trên hồ sơ lipid ở những đối tượng có nguy cơ tim mạch thấp; Một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược. Int J Mol Sci. 2017; 18 (2). pii: E343. Xem trừu tượng.
• Derosa G, Romano D, D'Angelo A, Maffioli P.Berberis aristata / Silybum marianum kết hợp cố định (Berberol (®)) trên hồ sơ lipid ở bệnh nhân rối loạn lipid máu không dung nạp với statin ở liều cao: thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, có đối chứng giả dược. Tế bào thực vật. 2015; 22 (2): 231-7. Xem trừu tượng.
• Di Pierro F, Bellone I, Rapacioli G, Putignano P. Vai trò lâm sàng của sự kết hợp cố định của Berberis aristata tiêu chuẩn và chiết xuất Silybum marianum ở bệnh nhân tiểu đường và tăng cholesterol máu không dung nạp với statin. Bệnh tiểu đường Metab Syndr Obes. 2015; 8: 89-96. Xem trừu tượng.
• Di Pierro F, Villanova N, Agostini F, Marzocchi R, Soverini V, Marchesini G. Nghiên cứu thí điểm về tác dụng phụ của thuốc berberine và thuốc tiểu đường loại 2 cho bệnh nhân kiểm soát đường huyết dưới mức tối ưu. Bệnh tiểu đường Metab Syndr Obes. 2012; 5: 213-7. Xem trừu tượng.
• DiCenzo R, Shelton M, Jordan K, et al. Dùng đồng thời cây kế sữa và indinavir ở những đối tượng khỏe mạnh. Dược lý 2003; 23: 866-70 .. Xem tóm tắt.
• Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Dược liệu: điều chế tác dụng estrogen. Thời đại của Hy vọng Mtg, Phòng thủ; Ung thư vú Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 tháng 6.
• Ebrahimpour-Koujan S, Gargari BP, Mobasseri M, Valizadeh H, Asghari-Jafarabadi M. Chỉ số đường huyết thấp hơn và hồ sơ lipid trong số các bệnh nhân đái tháo đường týp 2 đã nhận được liều mới của Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) bổ sung chiết xuất: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên có kiểm soát mù ba. Tế bào thực vật. 2018; 44: 39-44. Xem trừu tượng.
• El-Shitany NA, Hegazy S, El-Desoky K. Bằng chứng về hoạt tính điều chế thụ thể estrogen chống chọn lọc và chọn lọc của silymarin so với ethinylestradiol ở chuột ovariectomized. Tế bào thực vật. 2010; 17 (2): 116-25. Xem trừu tượng.
• Elyasi S, Hosseini S, Niazi Moghadam MR, Aledavood SA, Karimi G. Hiệu quả của quản lý Silymarin đường uống trong phòng ngừa xạ trị gây ra: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược. Phytother Res. 2016; 30 (11): 1879-85. Xem trừu tượng.
• Elyasi S, Shojaee FSR, Allahyari A, Karimi G. Cục quản lý Silymarin tại chỗ để phòng ngừa hội chứng bàn tay do Capecitabine gây ra: Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược. Phytother Res. 2017; 31 (9): 1323-29. Xem trừu tượng.
• Thư của FDA gửi cho GCI Nutrients Worldwide Inc. ngày 16 tháng 2 năm 2005. Có sẵn tại: www.fda.gov/doads/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInform/Enfor thiActivitiesbyFDA/CyberLetters/ucm126468.pdf
• Feher J, Deak G, Muze G, et al. Hành động bảo vệ gan của liệu pháp silymarin trong các bệnh gan do rượu mãn tính. Orv Hetil 1989; 130: 2723-7. Xem trừu tượng.
• Ferenci P, Dragosics B, Dittrich H, et al. Thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát điều trị silymarin ở bệnh nhân xơ gan. J Hepatol 1989; 9: 105-13. Xem trừu tượng.
• Thực vật K, Hahn M, Rosen H, Benner K. Cây kế sữa (Silybum marianum) để điều trị bệnh gan. Am J Gastroenterol 1998; 93: 139-43. Xem trừu tượng.
• Nuôi dưỡng S, Tyler VE. Thảo dược trung thực của Tyler, tái bản lần thứ 4, Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1999.
• Freedman ND, Curto TM, Morishima C, et al. Sử dụng Silymarin và tiến triển bệnh gan trong điều trị viêm gan siêu vi C Điều trị lâu dài chống lại thử nghiệm xơ gan. Aliment Pharmacol Ther 2011; 33: 127-37. Xem trừu tượng.
• Cấp JE và Odlaug BL. Silymarin điều trị rối loạn phổ ám ảnh cưỡng chế. J Clin Psychopharmacol. 2015; 35 (3): 340-2. Xem trừu tượng.
• Guarino G, Strollo F, Carbone L, et al. Phân tích sinh học, tác dụng chuyển hóa và an toàn của hiệp hội Berberis aristata / Bilybum marianum: một nghiên cứu kiểm soát giả dược mù đôi 52 tuần ở bệnh nhân béo phì mắc bệnh tiểu đường loại 2. Đại lý J Biol Regul Homeost. 2017; 31 (2): 495-502. Xem trừu tượng.
• Gufford BT, Chen G, Vergara AG, et al. Các thành phần của cây kế sữa ức chế Raloxifene Glucuronidation: Một tương tác thuốc-sản phẩm tự nhiên có liên quan trên lâm sàng. Thuốc Metab Vứt bỏ. 2015; 43 (9): 1353-9. Xem trừu tượng.
• Gurley B, Hubbard MA, Williams DK, et al. Đánh giá ý nghĩa lâm sàng của việc bổ sung thực vật đối với hoạt tính cytochrom P450 3A của con người: so sánh một cây kế sữa và sản phẩm cohosh đen với rifampin và clarithromycin. J Clin Pharmacol 2006; 46: 201-13. Xem trừu tượng.
• Gurley BJ, Gardner SF, Hubbard MA, et al. Đánh giá in vivo về việc bổ sung thực vật trên các kiểu hình cytochrom P450 ở người: Citrus aurantium, Echinacea purpurea, cây kế sữa và cây cọ. Dược điển lâm sàng 2004; 76: 428-40. . Xem trừu tượng.
• Holtmann G, Madisch A, Juergen H, et al. Một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, có đối chứng với giả dược về tác dụng của một chế phẩm thảo dược ở bệnh nhân mắc chứng khó tiêu chức năng Tóm tắt. Tuần lễ bệnh tiêu hóa Ann Mtg 1999 Tháng Năm.
• Hruby K, Csomos G, Fuhrmann M, Thaler H. Hóa trị ngộ độc Amanita phalloides với silibinin tiêm tĩnh mạch. Hum Toxicol 1983; 2: 183-95. Xem trừu tượng.
• Huseini HF, Larijani B, Heshmat R, et al. Hiệu quả của Silybum marianum (L.) Gaertn. (silymarin) trong điều trị bệnh tiểu đường loại II: một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược, thử nghiệm lâm sàng. Phytother Res 2006; 20; 1036-9. Xem trừu tượng.
• Jalloh MA, Gregory PJ, Hein D, et al. Tương tác bổ sung chế độ ăn uống với thuốc kháng retrovirus: tổng quan hệ thống. Int J STD AIDS. 2017 tháng 1; 28 (1): 4-15. Xem trừu tượng.
• Jiao Z, Shi XJ, Li ZD, et al. Dược động học dân số của sirolimus ở bệnh nhân ghép thận người lớn Trung Quốc de novo. Br.J.Clin.Pharmacol. 2009; 68 (1): 47-60. Xem trừu tượng.
• Kawaguchi-Suzuki M, Frye RF, Zhu HJ, et al. Tác dụng của cây kế sữa (Silybum marianum) đối với hoạt động cytochrom P450 của con người. Thuốc Metab Vứt bỏ. 2014; 42 (10): 1611-6. Xem trừu tượng.
• Kim CS, Choi SJ, Park CY, et al. Tác dụng của silybinin đối với dược động học của tamoxifen và chất chuyển hóa hoạt động của nó, 4-hydroxytamoxifen ở chuột. Chống ung thư Res 2010; 30: 79-85. Xem trừu tượng.
• Kim DH, Jin YH, Park JB, Kobashi K. Silymarin và các thành phần của nó là chất ức chế beta-glucuronidase. Biol Pharm Bull 1994; 17: 443-5. Xem trừu tượng.
• Lee JI, Naraya M, Barrett JS. Phân tích và so sánh các thành phần hoạt tính trong chiết xuất silymarin tiêu chuẩn hóa thương mại bằng phương pháp sắc ký khối phổ ion hóa sắc ký-electrospray. J Chromatogr B Phân tích Technol Biomed Life Sci 2007; 845 (1): 95-103. Xem trừu tượng.
• Loguercio C, Andreone P, Brisc C, et al. Silybin kết hợp với phosphatidylcholine và vitamin E ở bệnh nhân mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu: một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát. Medic Biol miễn phí 2012; 52 (9): 1658-65. Xem trừu tượng.
• Luangchosiri C, Thakkinstian A, Chitphuk S, Stitchantrakul W, Petraksa S, Sobhonslidsuk A. Một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát mù đôi về silymarin để ngăn ngừa tổn thương gan do thuốc chống vi trùng. BMC Bổ sung thay thế Med. 2015; 15: 334. Xem trừu tượng.
• Madisch A, Holtmann G, Mayr G, et al. Điều trị chứng khó tiêu chức năng bằng một chế phẩm thảo dược. Một thử nghiệm mù đôi, ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, đa trung tâm. Tiêu hóa 2004; 69: 45-52. Xem trừu tượng.
• Madisch A, Melderis H, Mayr G, et al. Một chiết xuất thực vật và chuẩn bị sửa đổi của nó trong chứng khó tiêu chức năng. Kết quả của một nghiên cứu so sánh mù đôi kiểm soát giả dược. Z Gastroenterol 2001; 39 (7): 511-7. Xem trừu tượng.
• Maitrejean M, Comte G, Barron D, et al. Flavanolignan silybin và các dẫn xuất hemisy tổng hợp của nó, một loạt các bộ điều biến tiềm năng của P-glycoprotein. Bioorg Med Chem Lett 2000; 10: 157-60. Xem trừu tượng.
• Brinda, B. J., Zhu, H. J. và Markowitz, J. S. Một xét nghiệm LC-MS / MS nhạy cảm để phân tích đồng thời các thành phần hoạt động chính của silymarin trong huyết tương người. J.Chromatogr.B Phân tích.Technol.Biomed.Life Sci. 8-1-2012; 902: 1-9. Xem trừu tượng.
• Carducci, R., Armellino, M. F., Volpe, C., Basile, G., Caso, N., Apicella, A., và Basile, V. Silibinin và ngộ độc cấp tính với Amanita phalloides. Thuốc gây tê Minerva. 1996; 62 (5): 187-193. Xem trừu tượng.
• Carini, R., Comoglio, A., Albano, E. và Poli, G. Lipid peroxidation và tổn thương không hồi phục trong mô hình tế bào gan chuột. Bảo vệ bởi phức hợp silybin-phospholipid IdB 1016. Biochem Pharmacol 5-28-1992; 43 (10): 2111-2115. Xem trừu tượng.
• Cavalieri S. Một thử nghiệm lâm sàng có kiểm soát về Legalon ở 40 bệnh nhân. Gazz Med Ital 1974; 133: 628-635.
• Comoglio, A., Tomasi, A., Malandrino, S., Poli, G. và Albano, E. Tác dụng nhặt rác của silipide, một phức hợp silybin-phospholipid mới, trên các gốc tự do có nguồn gốc ethanol. Sinh hóa.Pharmacol 10-12-1995; 50 (8): 1313-1316. Xem trừu tượng.
• de Font-Reaulx, Rojas E. và Dorazco-Barragan, G. Ổn định lâm sàng trong các bệnh thoái hóa thần kinh: nghiên cứu lâm sàng trong giai đoạn II. Rev.Neurol. 5-1-2010; 50 (9): 520-528. Xem trừu tượng.
• De Martiis, M., Fontana, M., Assogna, G., D'Ottavi, R., và D'Ottavi, O. Cây kế sữa (Silybum marianum) trong liệu pháp điều trị bệnh gan mạn tính. Lâm sàng 8-15-1980; 94 (3): 283-315. Xem trừu tượng.
• Dehmlow, C., Murawski, N. và de Groot, H. Quét các loài oxy phản ứng và ức chế chuyển hóa axit arachidonic bằng silibinin trong tế bào người. Cuộc đời khoa học 1996; 58 (18): 1591-1600. Xem trừu tượng.
• Desplaces, A., Choppin, J., Vogel, G. và Trost, W. Tác dụng của silymarin đối với ngộ độc phalloidine thử nghiệm. Arzneimittelforschung. 1975; 25 (1): 89-96. Xem trừu tượng.
• Chi tiết, D., Sanchez, C., Sanz, N., Lopez-Novoa, JM, Leverve, X., và El Mir, Mối quan hệ của tôi giữa việc ức chế dòng glycolytic bởi silibinin và giảm sản xuất ty lạp thể ở chuột tế bào gan. Đời sống khoa học 5-23-2008; 82 (21-22): 1070-1076. Xem trừu tượng.
• El-Kamary, SS, Shardell, MD, Abdel-Hamid, M., Ismail, S., El-Ateek, M., Metwally, M., Mikhail, N., Hashem, M., Mousa, A., Aboul -Fotouh, A., El-Kassas, M., Esmat, G. và Strickland, GT Một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát để đánh giá sự an toàn và hiệu quả của silymarin đối với các triệu chứng, dấu hiệu và dấu ấn sinh học của viêm gan cấp tính. Tế bào thực vật. 2009; 16 (5): 391-400. Xem trừu tượng.
• Eurich, D., Bahra, M., Berg, T., Boas-Knoop, S., Biermer, M., Neuhaus, R., Neuhaus, P., và Neumann, U. Điều trị tái nhiễm viêm gan C sau khi ghép gan với silibinin ở những người không đáp ứng với liệu pháp dựa trên pegylated interferon. Exp.Clin.Transplant. 2011; 9 (1): 1-6. Xem trừu tượng.
• Fallah Huseini, H., Larijani, B., Fakhrzadeh, H., Rajabi Pour, B., Akhondzadeh, S., Toliat, T., và Heshmat, R. Thử nghiệm lâm sàng về chiết xuất hạt Silybum Marianum (Silymarin) trên loại Bệnh nhân đái tháo đường II bị tăng lipid máu. Iran J.D Bệnh rối loạn lipid máu. 2004; 3 (2): 201-206.
• Fallahzadeh, MK, Dormanesh, B., Sagheb, MM, Roozbeh, J., Vessal, G., Pakfetrat, M., Daneshbod, Y., Kamali-Sarvestani, E., và Lankarani, KB Hiệu quả của việc bổ sung silymarin vào Các chất ức chế hệ thống renin-angiotensin trên protein niệu ở bệnh nhân đái tháo đường týp 2 với bệnh thận quá mức: một thử nghiệm ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược. Am.J.Kidney Dis. 2012; 60 (6): 896-903. Xem trừu tượng.
• Feher, J., Lang, I., Nekam, K., Muze, G. và Deak, G. Tác dụng của các chất tẩy gốc tự do đối với enzyme superoxide effutase (SOD) ở bệnh nhân xơ gan do rượu. Acta Med Hùng. 1988; 45 (3-4): 265-276. Xem trừu tượng.
• Fintelmann V. Zur Therapie der Fellowber mit Silymarin. Therapiewoche 1970; 20: 1055-2064.
• Flaig, TW, Glode, M., Gustafson, D., van, Bokhoven A., Tao, Y., Wilson, S., Su, LJ, Li, Y., Harrison, G., Agarwal, R., Crawford , ED, Lucia, MS và Pollak, M. Một nghiên cứu về silybin-phytosome uống liều cao sau đó là phẫu thuật cắt bỏ tuyến tiền liệt ở bệnh nhân ung thư tuyến tiền liệt khu trú. Tuyến tiền liệt 6-1-2010; 70 (8): 848-855. Xem trừu tượng.
• Flory, P. J., Krug, G., Lorenz, D. và Mennicke, W. H. Các nghiên cứu về loại bỏ silymarin ở bệnh nhân bị cắt bỏ túi mật. I. Loại bỏ đường mật và thận sau một liều uống duy nhất. Meda Med 1980; 38 (3): 227-237. Xem trừu tượng.
• Frerick F, Kuhn U và Strenge-Hesse A. Silymarin - ein Phytopharmakon zur Behandlung toxischen Leberschaden: Anwendungsbeobachtung bei 2169 Patienten. Kassenarzt 1990; 33: 36-41.
• Fried, MW, Navarro, VJ, Afdhal, N., Belle, SH, Wahed, AS, Hawke, RL, Doo, E., Meyers, CM, và Reddy, KR Tác dụng của silymarin (cây kế sữa) đối với bệnh gan ở bệnh nhân với viêm gan C mãn tính được điều trị không thành công bằng liệu pháp interferon: một thử nghiệm ngẫu nhiên có kiểm soát. JAMA 7-18-2012; 308 (3): 274-282. Xem trừu tượng.
• Gaedeke, J., Fels, L. M., Bokemeyer, C., Mengs, U., Stolte, H., và Lentzen, H. Cisplatin gây độc thận và bảo vệ bởi silibinin. Nephrol.Dial.Transplant. 1996; 11 (1): 55-62. Xem trừu tượng.
• Gatti, G. và Perucca, E. Nồng độ silybin tự do và liên hợp trong huyết tương sau khi uống phức hợp silybin-phosphatidylcholine (silipide) ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Int.J Clin Pharmacol.Ther. 1994; 32 (11): 614-617. Xem trừu tượng.
• Gharagozloo, M., Moayedi, B., Zakerinia, M., Hamidi, M., Karimi, M., Maracy, M., và Amirghofran, Z. Kết hợp liệu pháp silymarin và desferrioxamine ở bệnh nhân mắc beta-thalassemia chính: a thử nghiệm lâm sàng mù đôi ngẫu nhiên. Fundam.Clin.Pharmacol. 2009; 23 (3): 359-365. Xem trừu tượng.
• Giorgi, V. S., Peracoli, M. T., Peracoli, J. C., Witkin, S. S., và Bannwart-Castro, C. F. Silibinin điều chỉnh con đường NF-kappab và sản xuất cytokine gây viêm bởi các tế bào đơn nhân từ phụ nữ tiền sản. J.Reprod.Immunol. 2012; 95 (1-2): 67-72. Xem trừu tượng.
• Grungreiff K, Albrecht M, và Strenge-Hesse A. Lợi ích của việc điều trị gan bằng thuốc trong thực hành nói chung. Med Welt 1995; 46: 222-227.
• Hasani-Ranjbar, S., Larijani, B. và Abdollahi, M. Một đánh giá có hệ thống về các nguồn thảo dược tiềm năng của các loại thuốc trong tương lai có hiệu quả trong các bệnh liên quan đến oxy hóa. Viêm. Mục tiêu thuốc gây dị ứng. 2009; 8 (1): 2-10. Xem trừu tượng.
• Hasani-Ranjbar, S., Nayebi, N., Moradi, L., Mehri, A., Larijani, B., và Abdollahi, M. Hiệu quả và an toàn của thuốc thảo dược được sử dụng trong điều trị tăng lipid máu; một đánh giá có hệ thống. Curr.Pharm.Des 2010; 16 (26): 2935-2947. Xem trừu tượng.
• Hawke, RL, Schrieber, SJ, Soule, TA, Wen, Z., Smith, PC, Reddy, KR, Wahed, AS, Belle, SH, Afdhal, NH, Navarro, VJ, Berman, J., Liu, QY, Doo, E. và Fried, MW Silymarin tăng dần trong nhiều giai đoạn dùng thuốc uống tôi nghiên cứu ở những bệnh nhân không bị xơ gan bị viêm gan mạn tính CJClin.Pharmacol. 2010; 50 (4): 434-449. Xem trừu tượng.
• Hành động của Hikino, H., Kiso, Y., Wagner, H. và Fiebig, M. Antihepatotoxic của flavonolignans từ trái cây Silybum marianum. Planta Med 1984; 50 (3): 248-250. Xem trừu tượng.
• Torres O, Agramonte AJ, Illnait J, et al. Điều trị tăng cholesterol máu trong NIDDM bằng policosanol. Chăm sóc bệnh tiểu đường 1995; 18: 393-7. Xem trừu tượng.
• Valdes S, Arruzazabala ML, Fernandez L. Ảnh hưởng của policosanol đến sự kết tập tiểu cầu ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Int J Clin Pharmacol Res 1996; 16: 67-72. Xem trừu tượng.
• Angulo, P., Patel, T., Jorgensen, R. A., Therneau, T. M., và Lindor, K. D. Silymarin trong điều trị bệnh nhân xơ gan mật nguyên phát với đáp ứng dưới mức tối ưu với axit ursodeoxycholic. Gan mật 2000; 32 (5): 897-900. Xem trừu tượng.
• Anon. Phản ứng có hại: độc tính liên quan đến cây kế sữa. Y tá cảnh báo ma túy 1999; 23 (7): 51.
• Asghar, Z. và Masood, Z. Đánh giá các đặc tính chống oxy hóa của silymarin và khả năng ức chế các gốc peroxyl trong ống nghiệm. Pak.J Pharm Sci 2008; 21 (3): 249-254. Xem trừu tượng.
• Barzaghi, N., Crema, F., Gatti, G., Pifferi, G. và Perucca, E. Nghiên cứu dược động học trên IdB 1016, một phức hợp silybin-phosphatidylcholine, ở những người khỏe mạnh. Dược phẩm Eur J Metab Pharmacokinet. 1990; 15 (4): 333-338. Xem trừu tượng.
• Basaga, H., Poli, G., Tekkaya, C. và Aras, I. Tính chất chống oxy hóa và chống oxy hóa gốc tự do của các phức hợp 'silibin' trên peroxid hóa lipid. Tế bào sinh hóa Func. 1997; 15 (1): 27-33. Xem trừu tượng.
• Batakov, E. A. Tác dụng của Silybum marianum dầu và lawon đối với quá trình peroxy hóa lipid và chống oxy hóa gan ở chuột bị nhiễm độc carbon tetrachloride. Eksp.Klin Farmakol. 2001; 64 (4): 53-55. Xem trừu tượng.
• Bean, P. Việc sử dụng thuốc thay thế trong điều trị viêm gan C. Am.Clin.Lab 2002; 21 (4): 19-21. Xem trừu tượng.
• Becker-Schiebe, M., Mengs, U., Schaefer, M., Bulitta, M., và Hoffmann, W. Sử dụng tại chỗ một chế phẩm dựa trên silymarin để ngăn ngừa viêm da cơ địa: kết quả của một nghiên cứu tiền cứu ở bệnh nhân ung thư vú. Strahlenther.Onkol. 2011; 187 (8): 485-491. Xem trừu tượng.
• Benda, L., Dittrich, H., Ferenzi, P., Frank, H. và Wewalka, F. Ảnh hưởng của trị liệu với silymarin đến tỷ lệ sống sót của bệnh nhân bị xơ gan (dịch của tác giả). Wien.Klin.Wochenschr. 10-10-1980; 92 (19): 678-683. Xem trừu tượng.
• Bhatia, N. và Agarwal, R. Tác dụng bất lợi của phytochemicals phòng ngừa ung thư silymarin, genistein và epigallocatechin 3-gallate trên các sự kiện biểu sinh trong tế bào ung thư tuyến tiền liệt DU145 ở người. Tuyến tiền liệt 2-1-2001; 46 (2): 98-107. Xem trừu tượng.
• Boari, C., Montanari, F. M., Galletti, G. P., Rizzoli, D., Baldi, E., Caudarella, R., và Gennari, P. Bệnh gan nghề nghiệp độc hại. Tác dụng điều trị của silymarin. Med Minerva 10-20-1981; 72 (40): 2679-2688. Xem trừu tượng.
• Bode, J. C., Schmidt, U. và Durr, H. K. Silymarin để điều trị viêm gan siêu vi cấp tính? Báo cáo về một thử nghiệm có kiểm soát (bản dịch của tác giả). Med Klin. 3-25-1977; 72 (12): 513-518. Xem trừu tượng.
• Bokemeyer, C., Fels, LM, Dunn, T., Voigt, W., Gaedeke, J., Schmoll, HJ, Stolte, H., và Lentzen, H. Silibinin bảo vệ chống lại độc tính do cisplatin gây ra mà không ảnh hưởng đến cisplatin. Hoạt động chống khối u. Ung thư Br J 1996; 74 (12): 2036-2041. Xem trừu tượng.
• Manna SK, Mukhopadhyay A, Van NT, Aggarwal BB. Silymarin ngăn chặn sự kích hoạt TNF do NF-kappa B, c-Jun N-terminal kinase và apoptosis gây ra. J Immunol 1999; 163: 6800-9. Xem trừu tượng.
• Melzer J, Rosch W, Reichling J, et al. Phân tích tổng hợp: liệu pháp tế bào của chứng khó tiêu chức năng với chế phẩm thuốc thảo dược STW 5 (Iberogast). Aliment Pharmacol Ther 2004; 20: 1279-87. Xem trừu tượng.
• Moayedi B, Gharagozloo M, Esmaeil N, et al. Một nghiên cứu ngẫu nhiên mù đôi, kiểm soát giả dược về tác dụng điều trị của silymarin ở những bệnh nhân chính β-thalassemia đang dùng desferrioxamine. Eur J Haematol 2013; 90 (3): 202-9. Xem trừu tượng.
• Pares A, Planas R, Torres M, et al. Tác dụng của silymarin ở bệnh nhân nghiện rượu bị xơ gan: kết quả của một thử nghiệm kiểm soát, mù đôi, ngẫu nhiên và đa trung tâm. J Hepatol 1998; 28: 615-21. Xem trừu tượng.
• Peila C, Coscia A, Tonetto P, et al. Đánh giá hiệu quả galactogogue của silymarin đối với bà mẹ sinh non (<32 tuần). Pediatr Med Chir. 2015; 37 (3): 105. Xem trừu tượng.
• Piscitelli SC, Formentini E, Burstein AH, et al. Tác dụng của cây kế sữa đối với dược động học của indinavir ở những người tình nguyện khỏe mạnh. Dược trị liệu 2002; 22: 551-6. Xem trừu tượng.
• Rastegarpanah M, Malekzadeh R, Vahedi H, et al. Một thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, dùng giả dược đối với silymarin trong viêm loét đại tràng. Chin J Integr Med. 2015; 21 (12): 902-6. Xem trừu tượng.
• Rotem C, Kaplan B. Phyto-Female Complex để giảm các cơn nóng bừng, đổ mồ hôi ban đêm và chất lượng giấc ngủ: nghiên cứu thí điểm ngẫu nhiên, có kiểm soát, mù đôi. Gynecol Endocrinol 2007; 23: 117-22. Xem trừu tượng.
• Saller R, Brignoli R, Melzer J, Meier R. Một đánh giá có hệ thống được cập nhật với phân tích tổng hợp cho các bằng chứng lâm sàng của silymarin. Forsch Kompuityarmed 2008; 15: 9-20. Xem trừu tượng.
• Salmi HA, Sarna S. Ảnh hưởng của silymarin đến sự thay đổi hóa học, chức năng và hình thái của gan. Một nghiên cứu mù đôi, có kiểm soát. Vụ bê bối J Gastroenterol 1982; 17: 517-21. Xem trừu tượng.
• Seidlová-Wuttke D, Becker T, Christoffel V, Jarry H, Wuttke W. Silymarin là một chất chủ vận thụ thể estrogen beta (ERbeta) chọn lọc và có tác dụng estrogen trong siêu âm của xương đùi nhưng không có hoặc có tác dụng kháng estrogen ) chuột. J Steroid Biochem Mol Biol. 2003; 86 (2): 179-88. Xem trừu tượng.
• Shahbazi F, Sadighi S, Dashti-Khavidaki S, et al. Hiệu quả của chính quyền Silymarin đối với độc tính trên thận Cisplatin: Báo cáo từ một thí điểm, thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên, mù đôi, kiểm soát giả dược. Phytother Res. 2015; 29 (7): 1046-53. Xem trừu tượng.
• Sonnenbichler J, Scalera F, Sonnenbichler I, Weyhenmeyer R. Tác dụng kích thích của silibinin và silicristin từ cây kế sữa Silybum marianum trên tế bào thận. J Pharmacol Exp Ther 1999; 290: 1375-83. Xem trừu tượng.
• Sridar C, Goosen TC, Kent UM, et al. Silybin làm bất hoạt cytochromes P450 3A4 và 2C9 và ức chế glucuronosyltransferase gan chính. Loại bỏ ma túy năm 2004; 32: 587-94. Xem trừu tượng.
• Suksomboon N, Poolsup N, Boonkaew S, Suthisisang CC. Phân tích tổng hợp về tác dụng của thảo dược bổ sung đối với việc kiểm soát đường huyết trong bệnh tiểu đường loại 2. J Ethnopharmacol 2011; 137 (3): 1328-1333. Xem trừu tượng.
• Szilard S, Szentgyorgyi D, Demeter I. Tác dụng bảo vệ của Legalon ở người lao động tiếp xúc với dung môi hữu cơ. Acta Med Hung 1988; 45: 249-56. Xem trừu tượng.
• Tanamly MD, Tadros F, Labeeb S, et al. Thử nghiệm ngẫu nhiên mù đôi đánh giá silymarin cho bệnh viêm gan C mãn tính ở một ngôi làng Ai Cập: mô tả nghiên cứu và kết quả 12 tháng. Đào gan Dis 2004; 36: 752-9. Xem trừu tượng.
• Tosukhowong P, Boonla C, Dissayabutra T, et al. Tác dụng sinh hóa và lâm sàng của việc bổ sung protein whey trong bệnh Parkinson: Một nghiên cứu thí điểm. J Neurol Sci. 2016; 367: 162-70. Xem trừu tượng.
• Trinchet JC, Coste T, Levy VG. Điều trị viêm gan do rượu bằng silymarin. Một nghiên cứu so sánh mù đôi ở 116 bệnh nhân. Gastroenterol lâm sàng Biol 1989; 13: 120-4. Xem trừu tượng.
• Velussi M, Cernigoi AM, De Monte A, et al. Điều trị lâu dài (12 tháng) bằng thuốc chống oxy hóa (silymarin) có hiệu quả đối với chứng tăng insulin máu, nhu cầu insulin ngoại sinh và nồng độ malondialdehyd ở bệnh nhân đái tháo đường. J Hepatol 1997; 26: 871-9. Xem trừu tượng.
• Allain, H., Schuck, S., Lebreton, S., Strenge-Hesse, A., Braun, W., Gandon, JM, và Brissot, P. Aminotransferase và silymarin ở những bệnh nhân được điều trị bằng tacrine bị bệnh Alzheimer . Dement.Geriatr. Nhận thức bất hòa. 1999; 10 (3): 181-185. Xem trừu tượng.