Bởi Dennis Thompson

Phóng viên HealthDay

FRIDAY, ngày 30 tháng 11 năm 2018 (Tin tức HealthDay) - Có nhiều khả năng một số trường hợp mắc bệnh giống như bệnh bại liệt bí ẩn được thấy gần đây ở trẻ em Hoa Kỳ có thể đã bị chẩn đoán sai, một báo cáo nghiên cứu mới.

Viêm tủy mềm cấp tính (AFM), gây tê liệt có khả năng đe dọa tính mạng và chủ yếu tấn công trẻ em, đã tái phát ở Hoa Kỳ trong các đợt sóng hàng năm kể từ năm 2014.

Nhưng có khả năng một số trẻ được chẩn đoán mắc AFM thực sự mắc một số rối loạn thần kinh khác. Và đó là một khả năng tốt không kém là một số trường hợp AFM thực sự đang bị bỏ lỡ, Tiến sĩ Matthew Elrick, một nhà thần kinh học nhi khoa tại Đại học Johns Hopkins ở Baltimore cho biết.

"Đây là một chẩn đoán đầy thách thức," Elrick, nhà nghiên cứu chính của nghiên cứu cho biết. "Có sự chồng chéo với các bệnh khác."

Nhóm của ông đã xem xét 45 trẻ em đáp ứng định nghĩa AFM của liên bang và thấy rằng 11 trẻ thực sự mắc các bệnh thần kinh khác.

Elrick và các đồng nghiệp của ông tin rằng họ đã xác định được các triệu chứng cụ thể cho thấy rõ hơn AFM, dựa trên nhóm trẻ em họ nghiên cứu.

Điều quan trọng là đưa ra một định nghĩa chính xác hơn bởi vì AFM là "mối quan tâm lớn về sức khỏe cộng đồng mà chúng ta thực sự cần phải tập trung vào", Elrick nói.

Cho đến nay vào năm 2018, Trung tâm kiểm soát và phòng ngừa dịch bệnh Hoa Kỳ đã xác nhận 116 trường hợp mắc AFM trong tổng số 286 báo cáo đang được điều tra. Những trường hợp này đã xảy ra ở 31 tiểu bang Hoa Kỳ.

Đây là làn sóng AFM thứ ba tấn công Hoa Kỳ và dự kiến ​​sẽ là đợt lớn nhất trong lịch sử.

AFM xuất hiện lần đầu tiên vào năm 2014, khi 120 trẻ em trên 34 tiểu bang bị mắc chứng yếu cơ bí ẩn.

Một đợt sóng khác vào năm 2016, với 149 bệnh nhân bị ảnh hưởng ở 39 tiểu bang.

"Trong đợt bùng phát đầu tiên vào năm 2014, đó là một sự tò mò mà chúng tôi hy vọng là một lần, nhưng giờ đây nó đã thiết lập một mô hình, trở lại vào năm 2016 và 2018 với số lượng cao hơn mỗi lần," Elrick nói. "Có rất nhiều lý do để lo ngại rằng có thể có một đợt bùng phát khác vào năm 2020 và hơn thế nữa."

Nghiên cứu mới, được công bố vào ngày 30 tháng 11 trên tạp chí Khoa Nhi JAMA, nhận thấy rằng trẻ em có AFM xác định có chung một số đặc điểm:

• Tất cả những đứa trẻ bị AFM được xác định hạn chế hơn đều bị nhiễm virus trước điểm yếu của chúng.
• Những đứa trẻ này đều chia sẻ các bài đọc tương tự về quét MRI, xét nghiệm dịch tủy sống và điện cơ (một thử nghiệm về hoạt động điện của mô cơ).
• Tất cả những đứa trẻ có một mô hình yếu cơ cho thấy tổn thương các tế bào thần kinh vận động thấp hơn, đó là các tế bào thần kinh trong tủy sống bắt đầu co cơ.

Tiếp tục

"Họ không chỉ yếu mà cả cơ bắp cũng bị giảm và phản xạ của họ bị giảm hoặc không có," Elrick nói.

Một vài triệu chứng khác có thể chỉ ra AFM nhưng không có kết luận, các nhà nghiên cứu cho biết thêm.

Gần như mọi trường hợp AFM bắt đầu không đối xứng, với một bên cơ thể bị ảnh hưởng nhiều hơn bên còn lại, Elrick nói. Nhưng điều này không thể được sử dụng để loại trừ AFM ở trẻ bị yếu cơ đối xứng.

Thời gian cũng có thể quan trọng. "Các triệu chứng xuất hiện tương đối đột ngột nhưng sau đó dần dần tiến triển trong vài giờ đến vài ngày, trong đó một số trường hợp khác có khởi phát rất nhanh", Elrick nói.

Mặt khác, có một số triệu chứng nên nhắc nhở các bác sĩ xem xét các chẩn đoán khác ngoài AFM, các nhà nghiên cứu cho biết.

Ví dụ, trẻ em bị AFM thường không mất cảm giác hoặc cảm giác bên cạnh tình trạng tê liệt. Họ có xu hướng tỉnh táo và cảnh giác, và quét MRI không cho thấy bất kỳ dấu hiệu tổn thương hoặc tổn thương nào đối với não, Elrick nói.

"Tôi không nhất thiết phải nói rằng một đứa trẻ không đáp ứng các tiêu chí này trong bệnh viện hoàn toàn không có AFM, nhưng ít nhất nó sẽ khiến tôi tạm dừng và quay lại và xem xét lại các chẩn đoán thay thế", Elrick nói.

CDC đặt định nghĩa trường hợp rộng cho AFM, vì vậy các nhà dịch tễ học của cơ quan có thể thu thập càng nhiều trường hợp tiềm năng càng tốt để đánh giá, Elrick nói. Trong số đó, một số lượng nhỏ hơn sẽ được xác nhận.

Nhưng khi nói đến việc tìm kiếm một phương pháp điều trị hoặc chữa khỏi AFM, các nhà nghiên cứu sẽ cần phải chính xác hơn nhiều khi họ chọn bệnh nhân để nghiên cứu, Elrick nói. Bằng cách đó, họ sẽ biết họ đang làm việc với một người mắc bệnh thực sự.

"Đây là một bước tiến cho cách bạn xác định những bệnh nhân này trong môi trường nghiên cứu, nhưng cũng cung cấp một số hướng dẫn trong môi trường lâm sàng", Elrick nói.

Thực sự rất có thể một số trường hợp AFM đang bị chẩn đoán sai, Tiến sĩ Riley Bove, một nhà thần kinh học thuộc Đại học California, San Francisco cho biết.

"Tôi biết đôi khi các bài thuyết trình ở trẻ em có thể chồng chéo lên nhau. Một số loại tình trạng khác nhau có thể gây tổn thương cho tủy sống", Bove, người đã viết một bài phối cảnh đi kèm với nghiên cứu của Elrick.

Tiếp tục

Con trai của Bove, Luca, 8 tuổi, đã phát triển AFM trong đợt đầu tiên vào năm 2014, và anh chia sẻ những đặc điểm được xác định bởi nhóm nghiên cứu của Elrick.

Cậu bé bị bệnh do vi-rút đi qua nhà và trường học, và đã khỏi bệnh, Bove nói.

"Khoảng 10 ngày sau anh ta tỉnh dậy và đầu anh ta ngã ngửa ra. Anh ta nói rằng anh ta bị chóng mặt và không thể ngồi thẳng dậy", Bove nói. "Trong suốt cả ngày, cổ và cánh tay phải của anh ấy bị tê liệt."

Anh ta trở nên tồi tệ hơn trong tuần tới, mất tất cả các chức năng cơ bắp từ mặt xuống. Tại một thời điểm, tình trạng tê liệt của Luca trở nên khủng khiếp đến mức anh ta cần hỗ trợ về việc thở và cho ăn, Bove nói.

Cậu bé bước ra khỏi trại cai nghiện "rất mềm và yếu" hai tháng sau, Bove nói.

"Anh ấy vẫn có điểm yếu loang lổ ở hầu hết các bộ phận của cơ thể, đặc biệt là cánh tay phải và cổ và vai," Bove nói. "Anh ấy đã phải học cách viết thuận tay trái. Anh ấy có đôi chân mềm mại, gầy gò, ngắn cổ điển với bệnh bại liệt."

Tuy nhiên, các bậc cha mẹ lo lắng nên nhớ rằng đây là "thực sự, thực sự hiếm", Bove nói.

Nhưng vì đây là một tình trạng hiếm gặp, cha mẹ nên sẵn sàng đẩy mạnh bác sĩ nếu con họ bị yếu cơ sau khi bị nhiễm virus, cô nói thêm.

"Phụ huynh thực sự phải được ủng hộ ở đây, bởi vì điều kiện này rất hiếm và nhận thức kém về nó," Bove nói. "Nếu cha mẹ nhận thấy các triệu chứng bất thường ở con họ, hãy thực sự kiên trì về việc đánh giá chúng."