Bệnh đa xơ cứng (MS) và bệnh teo cơ bên (ALS) là những bệnh khác nhau với một số tính năng và triệu chứng tương tự.

Cả hai đều:

• Ảnh hưởng đến cơ bắp và khả năng di chuyển cơ thể của bạn
• Tấn công não và tủy sống của bạn
• Có những người mắc chứng sclerosis tinh thần trong tên của họ
• Gây sẹo hoặc cứng xung quanh các tế bào thần kinh

Họ có một số khác biệt chính, mặc dù. MS là một bệnh tự miễn khiến cơ thể bạn tự tấn công. ALS, còn được gọi là bệnh Lou Gehrig, là một rối loạn hệ thống thần kinh làm hao mòn các tế bào thần kinh trong não và tủy sống của bạn. Cả hai đều được đối xử khác nhau.

Các bệnh và tế bào thần kinh của bạn

"Sclerosis, một từ trong tiếng Hy Lạp có nghĩa là sẹo. Một cả ALS và MS đều gây ra sẹo bao phủ các sợi thần kinh. Nhưng quá trình điều đó xảy ra khác nhau như thế nào.

Các tế bào thần kinh trong cơ thể bạn được bọc trong lớp vỏ mỏng gọi là vỏ myelin. Chúng bảo vệ các tế bào này, tương tự như cách cách điện bảo vệ dây điện.

Khi bạn bị MS, cơ thể bạn tấn công các lớp vỏ myelin trong não và tủy sống.

Khi vỏ myelin bị hỏng, tín hiệu từ não của bạn đến các bộ phận khác trên cơ thể bạn bị ngắn mạch.

ALS phá vỡ các tế bào thần kinh thực tế trong não và tủy sống của bạn. Những tế bào này, được gọi là tế bào thần kinh vận động, phụ trách các cơ bắp tự nguyện ở tay, chân và mặt của bạn.

Bạn mất kiểm soát các chức năng vận động của mình, và khi các tế bào thần kinh vận động bị phá vỡ, vỏ myelin cứng lại.

Triệu chứng và Outlook

Ở giai đoạn đầu, một số triệu chứng của ALS có thể giống với triệu chứng của MS. Bao gồm các:

• Cơ bắp cứng, yếu
• Co giật hoặc co thắt
• Mệt mỏi
• Khó đi

Nếu bạn có những triệu chứng này, đừng cố gắng đoán xem chuyện gì đang xảy ra. Gặp bác sĩ và được chẩn đoán.

Khi ALS tấn công các dây thần kinh liên quan đến chuyển động, các triệu chứng của bạn sẽ trở nên tồi tệ hơn.

Trong giai đoạn sau của bệnh, bạn có thể có:

• Nói lắp
• Khó thở
• Khó thở
• Khó nuốt
• Không có khả năng di chuyển (tê liệt)

Hầu hết những người mắc ALS sống 5 năm hoặc ít hơn sau khi chẩn đoán, nhưng một số người sống lâu hơn nhiều. Nghiên cứu đang được tiến hành để tìm ra phương pháp điều trị để mở rộng và cải thiện chất lượng cuộc sống.

Tiếp tục

Với MS, quá trình bệnh khó dự đoán hơn. Các triệu chứng của bạn có thể đến và đi, và thậm chí có thể biến mất trong nhiều tháng hoặc nhiều năm.

Không giống như ALS, chỉ ảnh hưởng đến các dây thần kinh liên quan đến chuyển động, MS cũng có thể ảnh hưởng đến:

• Các giác quan - vị giác, khứu giác, xúc giác, thị giác
• Kiểm soát bàng quang
• Sức khỏe tinh thần và cảm xúc
• Nhạy cảm với nhiệt độ

Do các biến chứng liên quan đến căn bệnh này, tuổi thọ của người bị MS thấp hơn khoảng 7 năm so với người không mắc bệnh, nghiên cứu cho thấy.

Khác biệt hơn

MS được chẩn đoán sớm hơn ALS.

• Nó thường được phát hiện trong độ tuổi từ 20 đến 40.
• ALS thường được chẩn đoán trong khoảng từ 40 đến 70.

Họ ảnh hưởng đến giới tính khác nhau.

• Phụ nữ nhiều hơn nam giới mắc MS.
• ALS phổ biến hơn ở nam giới.

MS là phổ biến nhất ở người da trắng. ALS ảnh hưởng đến tất cả các nhóm dân tộc như nhau.

ALS có thể được kế thừa, nhưng MS thì không.

• Có tới 10% trường hợp ALS được truyền trực tiếp qua gen.
• Điều đó không đúng với bệnh đa xơ cứng. Nhưng nếu mẹ, bố hoặc anh chị em của bạn có MS, bạn sẽ có nguy cơ mắc bệnh cao hơn.

Nhiều người ở Hoa Kỳ có MS hơn ALS.

• Ước tính có khoảng 12.000-30.000 người mắc ALS trên toàn quốc.
• Hơn 400.000 người đang sống với MS.

Không có cách chữa trị cho cả hai tình trạng, nhưng phương pháp điều trị có thể giúp làm chậm cả hai bệnh. Thay đổi lối sống cũng có thể giúp bạn quản lý các triệu chứng và cải thiện chất lượng cuộc sống.

Tiếp theo trong các điều kiện liên quan đến MS

Viêm tủy ngang