Chẩn đoán và triệu chứng của MS tiến triển thứ phát

Mục lục:

Anonim

Nếu bạn bị đa xơ cứng tiến triển thứ cấp (SPMS), rất có thể bạn đã bắt đầu với loại tái phát (RRMS). Việc chuyển sang SPMS thường diễn ra chậm và có thể khó biết chắc chắn nếu tình trạng của bạn đã thay đổi.

Một cách để phân biệt hai loại MS là RRMS di chuyển giữa các giai đoạn của các triệu chứng được gọi là tái phát và các giai đoạn không có triệu chứng được gọi là thuyên giảm. Trong SPMS, các triệu chứng và khuyết tật tăng dần theo thời gian.

Bác sĩ sẽ kiểm tra bạn và làm các xét nghiệm để tìm hiểu xem bạn vẫn còn RRMS hay bạn đã chuyển sang SPMS. Nếu bạn đã chuyển sang giai đoạn mới, một vài thay đổi trong kế hoạch điều trị của bạn có thể giúp bạn kiểm soát tốt hơn các triệu chứng của mình.

Triệu chứng của SPMS

Các triệu chứng của bạn cung cấp manh mối chính rằng bệnh của bạn đã thay đổi. Với SPMS, bạn sẽ có ít hơn hoặc không bị tái phát. Khi bạn bị tái phát, bạn có thể không hồi phục hoàn toàn như trước đây. Thay vào đó, các triệu chứng của bạn có thể dần dần trở nên tồi tệ hơn trong một vài tháng.

Tiếp tục

Những triệu chứng bạn có phụ thuộc vào khu vực của não và tủy sống mà bệnh đã bị tổn thương. Các triệu chứng của SPMS không khác với RRMS, nhưng chúng có thể nặng hơn.

Dưới đây là một vài dấu hiệu cho thấy bạn đã phát triển SPMS:

  • Mệt mỏi, tê hoặc yếu hơn
  • Tầm nhìn đôi hoặc các vấn đề khác với tầm nhìn của bạn
  • Gia tăng rắc rối với đi bộ, cân bằng và phối hợp
  • Các vấn đề về bàng quang và ruột
  • Một thời gian khó khăn hơn để suy nghĩ, ghi nhớ và tập trung

Bác sĩ của bạn chẩn đoán SPMS như thế nào

Khi bạn biết rằng bạn có RRMS, bác sĩ sẽ theo dõi bệnh của bạn để xem các triệu chứng của bạn có thay đổi hay không.

Khi đi khám thường xuyên, bác sĩ sẽ hỏi bạn cảm thấy thế nào. Mong đợi để trả lời các câu hỏi như:

  • Bạn đã có bất kỳ triệu chứng mới?
  • Khi nào họ bắt đầu?
  • Các triệu chứng của bạn đã trở nên tồi tệ hơn hoặc giữ nguyên?

Thông thường, các bác sĩ chẩn đoán SPMS khi các triệu chứng của bạn đã dần trở nên tồi tệ trong ít nhất 6 tháng.

Các xét nghiệm cho SPMS

Không có thử nghiệm đơn lẻ nào có thể xác nhận rằng bạn có SPMS. Nhưng bác sĩ của bạn có thể theo dõi những thay đổi trong bệnh của bạn bằng các xét nghiệm cho thấy mức độ tổn thương thần kinh của bạn.

Tiếp tục

MRI (chụp cộng hưởng từ). Trong MS, hệ thống miễn dịch - bảo vệ cơ thể bạn chống lại vi trùng - tấn công myelin, lớp phủ bao quanh và bảo vệ dây thần kinh của bạn. Điều này tạo ra các khu vực thiệt hại được gọi là tổn thương trong não và tủy sống của bạn.

MRI sử dụng nam châm và sóng vô tuyến mạnh mẽ để tạo ra hình ảnh về não và tủy sống của bạn. Những hình ảnh này cho thấy bạn có bao nhiêu tổn thương và vị trí của chúng. Bác sĩ có thể tìm kiếm những khu vực bị tổn thương này để xem bệnh của bạn đã thay đổi hay bạn có tổn thương mới.

Xét nghiệm dịch não tủy (CSF). CSF là một chất lỏng trong suốt để tắm và bảo vệ não và tủy sống của bạn. Bác sĩ sẽ kiểm tra một số protein và các chất khác trong CSF có thể cho biết liệu hệ thống miễn dịch của bạn có gây viêm hay không. Điều đó có nghĩa là bệnh của bạn đang hoạt động.

Để lấy một mẫu CSF, bác sĩ sẽ thực hiện chọc dò tủy sống, còn được gọi là vòi cột sống. Bạn sẽ nằm nghiêng về phía bạn trong khi họ đặt một cây kim vào cột sống dưới của bạn và loại bỏ một số chất lỏng để thử nghiệm.

Thử nghiệm tiềm năng (EP) gợi lên. Đây là kiểm tra các dây thần kinh điện của bạn để tìm hiểu xem MS có làm hỏng những thứ giúp bạn nhìn, nghe và cảm nhận hay không. Bác sĩ của bạn đặt các điện cực trên da đầu của bạn để ghi lại hoạt động điện trong não của bạn. Anh ấy sẽ làm điều này khi bạn nhìn vào một mẫu trên màn hình video, nghe một loạt các lần nhấp hoặc nhận các xung rất nhỏ ở tay hoặc chân của bạn.

Tiếp tục

Sau khi chẩn đoán

Có thể mất nhiều năm theo dõi các triệu chứng để các bác sĩ xác nhận rằng RRMS của bạn đã biến thành SPMS. Bạn có thể giúp quá trình bằng cách cho bác sĩ của bạn biết nếu bạn có bất kỳ triệu chứng mới hoặc nếu chúng trở nên tồi tệ hơn.

Khi bạn biết bạn có SPMS, bạn và bác sĩ của bạn có thể thảo luận về các thay đổi đối với kế hoạch điều trị của bạn để giúp bạn quản lý các triệu chứng.