Viêm dây thần kinh thị giác, hay NMO, là một bệnh ảnh hưởng đến mắt và tủy sống của bạn. Nó còn được gọi là bệnh Devic. Nó không phổ biến lắm - chỉ khoảng 4.000 người ở Hoa Kỳ có nó.

NMO xảy ra do hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn tấn công các tế bào khỏe mạnh trong hệ thống thần kinh trung ương (não và tủy sống của bạn). Những cuộc tấn công này có thể xảy ra trong vài ngày hoặc vài tuần - điều này được gọi là NMO đơn trị. Hoặc bạn có thể đi một thời gian dài giữa các cuộc tấn công, thậm chí vài tháng hoặc năm. Điều này được gọi là tái phát NMO. Khi tái phát NMO, các triệu chứng sẽ biến mất nhưng có thể quay trở lại và trở nên tồi tệ hơn theo thời gian.

Đàn ông và phụ nữ có khả năng mắc loại đơn trị liệu như nhau, nhưng phụ nữ bị tái phát NMO thường xuyên hơn nhiều so với nam giới. Trẻ cũng có thể mắc bệnh.

Triệu chứng

Các dấu hiệu của NMO rơi vào hai loại. Gặp bác sĩ nếu bạn có bất kỳ triệu chứng nào sau đây:

• Viêm dây thần kinh thị giác: viêm dây thần kinh thị giác (điều này mang thông tin từ mắt đến não của bạn). Bạn có thể cảm thấy đau đột ngột trong mắt của bạn. Điều đó có thể được theo sau bởi các vấn đề như không nhìn rõ hoặc thậm chí mù. Nó thường chỉ xảy ra ở một mắt, nhưng nó có thể xảy ra ở cả hai.
• Viêm tủy ngang: viêm tủy sống. Điều này có thể gây ra vấn đề với cánh tay và chân của bạn, bao gồm đau, yếu, tê hoặc liệt. Nó cũng có thể dẫn đến mất kiểm soát bàng quang và ruột của bạn. Bạn có thể bị buồn nôn, nôn, nấc, cứng cổ hoặc đau đầu.

Trẻ em bị NMO có vẻ bối rối, co giật hoặc rơi vào trạng thái hôn mê.

NMO không phải là MS

Một tình trạng khác cũng gây viêm và có thể làm cho nó khó di chuyển là bệnh đa xơ cứng (MS). Các bác sĩ thường nghĩ NMO là một loại MS. Bây giờ nghiên cứu cho thấy họ khác nhau:

• MS thường xảy ra chậm hơn và trong một thời gian dài hơn.
• Có xét nghiệm máu cho NMO, nhưng không có xét nghiệm máu cho MS.
• MRI thường trông bình thường khi bạn lần đầu tiên dùng NMO nhưng không phải với MS.
• Với NMO, bạn có thể bị buồn nôn, nôn và nấc. Điều này không thường xảy ra với MS.

Tiếp tục

Nguyên nhân

Các bác sĩ không chắc chắn nguyên nhân gây ra NMO. Nó dường như không chạy trong các gia đình, nhưng nhiều người mắc bệnh này cũng mắc các bệnh tự miễn khác, trong đó cơ thể bạn nhầm lẫn tấn công các tế bào khỏe mạnh. Hoặc họ có thể có thành viên gia đình có họ. Một số ví dụ về các bệnh tự miễn là bệnh tiểu đường loại 1, viêm khớp dạng thấp, bệnh vẩy nến và bệnh bạch biến.

Chẩn đoán

Bác sĩ sẽ kiểm tra bạn và kiểm tra suy nghĩ, tầm nhìn, lời nói, sức mạnh và phản xạ của bạn.Anh ta có thể muốn kiểm tra chất lỏng từ cột sống và máu của bạn. Hơn 70% những người có NMO có một loại protein nhất định trong máu gọi là kháng thể.

Bác sĩ cũng có thể muốn nhìn vào cột sống của bạn để xem nó có bị viêm không. Một cách để làm điều đó là với một thử nghiệm gọi là MRI (chụp cộng hưởng từ). Nó sử dụng một nam châm lớn và một máy tính để tạo ra hình ảnh của tủy sống của bạn.

Bạn cũng có thể cần gặp bác sĩ chuyên điều trị mắt (bác sĩ nhãn khoa).

Điều trị

Không có cách chữa trị cho NMO, nhưng bạn có thể làm mọi thứ để cảm thấy tốt hơn hoặc điều trị một cuộc tấn công. Các triệu chứng thường trở nên tốt hơn với steroid hoặc corticosteroid giúp giảm viêm. Các loại thuốc khác có thể giúp giữ cho cơ thể bạn chống lại các tế bào tốt và ngăn chặn các cuộc tấn công trong tương lai.

Bạn cũng có thể cần một số loại thuốc để điều trị các triệu chứng như đau hoặc các vấn đề về bàng quang hoặc ruột.

Bác sĩ của bạn cũng có thể đề nghị một phương pháp điều trị được gọi là plasmapheresis. Đây là khi máu của bạn được lưu thông qua một máy loại bỏ các kháng thể.